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C型肝炎ウイルスの複製酵素と複製を標的とした阻害剤のデザイン開発

フォーマット:
論文
責任表示:
村上, 清史 ; Murakami, Seishi
言語:
日本語
出版情報:
金沢大学がん研究所, 2003-03
著者名:
掲載情報:
平成14(2002)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2002 Fiscal Year Final Research Report Summary
巻:
2000-2002
開始ページ:
9p.
バージョン:
author
概要:
HCVの持続感染の遮断が肝がん発症のリスクを低下させると期待される。HCVは宿主とは異なるRNA複製過程があり、RNA依存RNA合成酵素(RdRP)であるNS5BはHCV複製遮断の有力な標的である。HCV複製の阻止を目標に、HCVNA5Bの構造と機能の検討を行った。我々は、1)集約型と点置換アラニン変異を系統的に導入し、NS5BのRdRP活性に必須である5アミノ酸残基を新たに特定した。RdRP活性には鋳型結合能は要求せず、鋳型/primer結合能を要求した(Hepatol., 2001)。2)NS5Bがhomomericにオリゴマー化することを見い出し、オリゴマーに必須な2残基を特定した。各種置換変異による解析から、この2残基の交換が可能である結果を得た(J.Biol Chem., 2002)。3)NS5BとNS5Aの特異的結合を見い出し、集約型アラニン置換変異NS5Bによる解析から4配列がNS5A結合に必要な領域と限定し、NS5AがNS5BのRdRP活性を修飾することを見い出した(J.Biol.Chem., 2002)。4)ヌクレオリンと全長型NS5Bの膜構造での共局在を見い出した。相互作用はヌクレオリンのC端側の領域と、NS5Bでは2つの領域に限定された。ヌクレオリン結合欠損のNS5Bの変異で、全長NS5Bとヌクレオリンの共局在は観察されなかった(J.Biol.Chem., in press, 2003)。HCV複製の阻害剤開発の新たなデザインとして、NS5Bのオリゴマー化、NS5Aとの相互作用、及びヌクレオリン結合領域が標的となる可能性を示唆した。今後HCVレプリコン系を用いたHCV複製の効果の比較が必要である。<br />As inhibition of HCV replication is expected to reduce or even block incidence of HCV-associated hepatocellular carcinoma, HCV NS5B, aRNA-dependent RNA polymerase, might be a strong target for drug designs to inhibit HCV replication. The main results are followings. 1) 5 residues of NS5B were newly identified to be critical for RNA-dependent RNA synthesis (RdRP) activity. 2)Two residues among them located far from the RdRP catalytic center were specified to be indispensable ones for oligomerization of NS5B. The oligomerization of NS5B was found to be prerequisite to RdRP activity of NS5B by demonstrating that the two residues are residue-specific and exchangeable for oligomerization and RdRP activities. 3)Specific interaction between NS5A and NS5B was characterized, and we found that NS5A can modulate RdRP activity through the direct interaction in vitro. 4) Nucleolin, was found to bind directly to NS5B and affected subcellular localization of NS5B when the C-terminal membrane-attachment domain was truncated. These interaction surfaces of NS5B would be putative targets for drug designs to inhibit HCV replication.<br />研究課題/領域番号:12558084, 研究期間(年度):2000-2002 続きを見る
URL:
http://hdl.handle.net/2297/00050055

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村上, 清史, Murakami, Seishi

金沢大学がん研究所

村上, 清史, Murakami, Seishi

金沢大学がん研究所

村上, 清史, Murakami, Seishi

金沢大学がん研究所

村上, 清史, Murakami, Seishi

金沢大学がん研究所

村上, 清史, Murakami, Seishi

金沢大学がん研究所

村上, 清史, Murakami, Seishi

金沢大学がん研究所

Kusakawa, Takashi, Shimakami, Tetsuro, Kaneko, Shuichi, Yoshioka, Katsuji, Murakami, Seishi

日本生化学会 = Japanese Biochemical Society

Murakami, Seishi

金沢大学がん研究所 Cancer Research Institute, Kanazawa University / 金沢大学

Le, Thi Thu Thuy, Zhang, Shijun, Hayashi, Naoyuki, Yasukawa, Mami, Delgermaa, Luvsanjav, Murakami, Seishi

日本生化学会 = Japanese Biochemical Society

Murakami, Seishi

Cancer Research Institute, Kanazawa University / The Institute of Medical Science, the University of Tokyo / Kanazawa Association of Tumor Biologists