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SOX17発現抑制と炎症反応の相互作用によるがん悪性化機構の研究

フォーマット:
論文
責任表示:
大島, 浩子 ; Oshima, Hiroko
言語:
日本語
出版情報:
2016-05-20
著者名:
掲載情報:
平成27(2015)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2015 Fiscal Year Final Research Report
巻:
2013-04-01 – 2016-03-31
開始ページ:
4p.
バージョン:
author
概要:
金沢大学がん進展制御研究所<br />SOX17遺伝子はSOXファミリーに属する転写因子で、腫瘍形成に関与すると考えられている。また、SOX17はWntシグナル標的因子として報告されているが、大腸がん細胞ではSOX17の発現低下が報告され、がん抑制遺伝子としての可能性も示唆されている。よって、SOX17が、向腫瘍性か抗腫瘍性に作用するのかは未だ明らかとされていない。本研究では、各種マウスモデルを用いて遺伝学的解析により、腫瘍の悪性化過程におけるSOX17の役割につ いて解析した。本研究により、SOX17は腫瘍発生初期からWntシグナル依存的に発現誘導されるが、腫瘍発生過程と粘膜下浸潤過程のどちらにも関わっていない可能性が示された。<br />Transcription factor SOX17 has been shown to function as “tumor promoter” and also “tumor suppressor”, and the role of SOX17 in tumorigenesis has not yet been elucidated. In this project, the roles of SOX17 in intestinal tumor development and malignant progression with submucosal invasion have been examined by mouse genetic studies. We found that SOX17 expression is induced by Wnt signaling-dependent manner in tumor cells. However, disruption of SOX17 gene did not cause any morphological change of intestinal tumors. Moreover, the number, size, and invasion status of intestinal tumors were not changed by SOX17 disruption. These results indicate that SOX17 is dispensable for intestinal tumor development and malignant progression.<br />研究課題/領域番号:25430107, 研究期間(年度):2013-04-01 – 2016-03-31 続きを見る
URL:
http://hdl.handle.net/2297/00050085
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