皮膚におけるASCおよびPYNODの機能の解明

フォーマット:

論文

責任表示:

今村, 龍 ; Imamura, Ryu

言語:

日本語

出版情報:

金沢大学がん進展制御研究所, 2012-04-27

著者名:

• 今村, 龍
• Imamura, Ryu

掲載情報:

平成23(2011)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2011 Fiscal Year Final Research Report

巻:

2008-2011

開始ページ:

6p.

バージョン:

author

概要:

PYNOD(NLRP10)は、我々が発見した新規の細胞内分子であるが、現在までのところ、個体レベルでの機能は全く不明である。我々はPYNODの生理的機能に迫るためPYNOD欠損マウスの樹立に成功した。PYNOD欠損マウスから調整したケラチノサイトではUVB刺激によるTNF.の産生が低下していた。さらにUVB照射後の表皮におけるTNF.の産生についてもPYNOD欠損マウスで減弱していた。またUVB照射後の血清中のIFN.の値がPYNOD欠損マウスで高値を示すことを発見した。以上 … の結果から、PYNODは皮膚においてUVB刺激後におこるTNF.の産生に関して重要な分子であることが明らかとなり、局所でおこる炎症反応において重要な分子と考えられる。<br />PYNOD(Nlrp10) is one of the NLR family member we recently identified, however, the physiological function of PYNOD is still totally unclear. To investigate physiological/pathological function of PYNOD, we succeeded to establish PYNOD deficient mice. We found that keratinocytes from PYNOD deficient mice show lower potential to produce TNFαafter UVB treatment than that of wild-type mice. We further found TNFαproduction in skin after UVB treatment also decreased in PYNOD deficient mice. Moreover, we discovered IFNγproduction in serum after UVB treatment is higher in PYNOD deficient mice. These results suggest that PYNOD plays important roles to produce TNFαproduction after UVB treatment in skin and contributes local inflammatory responses.<br />研究課題/領域番号:21590329, 研究期間(年度):2008-2011 続きを見る

URL:

http://hdl.handle.net/2297/00050112