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GSK3β経路を標的とする大腸がんの病態解明と治療法開発の基盤形成
- フォーマット:
- 論文
- 責任表示:
- 源, 俊成 ; Minamoto, Toshinari
- 言語:
- 日本語
- 出版情報:
- 2018-09-11
- 著者名:
- 掲載情報:
- 平成29(2017)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2017 Fiscal Year Final Research Report
- 巻:
- 2015-04-01 – 2018-03-31
- 開始ページ:
- 6p.
- バージョン:
- author
- 概要:
- 金沢大学がん進展制御研究所<br />グリコーゲン合成酵素キナーゼ(GSK)3βと大腸がん病態の関連をがんの代謝特性やmicro(mi)-RNAなどに着目して解析した。GSK3βは70%の大腸がん症例の腫瘍で発現亢進し、let-7 miRNAの発現と逆相関したが、K-rasやSrcの活性とは相関しなかった。大腸がん細胞と腫瘍組織の代謝における機能解析から、GSK3βはがん促進的な代謝を誘導することを見いだした。GSK3β標的 … 療法のがん治療への応用のため、阻害剤シード化合物の効果の予備検討を行った。<br />We explored the biological role of glycogen synthase kinase (GSK)3β in colorectal cancer (CRC) progression by focusing on the distinct metabolic profile and micro(mi)-RNA. Expression of GSK3β was increased in 70% of clinical CRC tumors, which was associated inversely with expression of tumor suppressive let-7 miRNA but not with activation of K-ras or Src oncoprotein. Metabolic analysis of GSK3β in CRC cells and tumors found that GSK3β was responsible for tumor-promoting aberrant metabolism. For translation of GSK3β-targeted therapy to cancer treatment, we also conducted preliminary studies on cancer therapeutic effects of GSK3β-inhibiting seed compounds.<br />研究課題/領域番号:15H04928, 研究期間(年度):2015-04-01 – 2018-03-31 続きを見る
- URL:
- http://hdl.handle.net/2297/00050209
類似資料:
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Kanazawa Association of Tumor Biologists / Cancer Research Institute, Kanazawa University |
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