肝炎ウイルス治療後の肝発癌機序とバイオマーカーの同定に関する研究

フォーマット:

論文

責任表示:

本多, 政夫 ; Honda, Masao

言語:

日本語

出版情報:

2018-05-17

著者名:

• 本多, 政夫
• Honda, Masao

掲載情報:

平成29(2017)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2017 Fiscal Year Final Research Report

巻:

2015-04-01 - 2018-03-31

開始ページ:

6p.

バージョン:

author

概要:

金沢大学医薬保健研究域保健学系<br />i本研究は肝炎ウイルス治療後の肝発がんを予測するバイオマーカーの同定を行うことを目的とした。網羅的メチル化解析並びに遺伝子発現解析によりSVR後肝発癌症例で血管内皮に発現するGene Xを同定した。Gene XはERストレスやshearストレスにより発現上昇し、IL1B・IL6・IL8などの炎症性サイトカインの産生を促進した。またGene Xの発現はNOD/SCIDマウスのxenograftモデルの腫瘍形成を促進し、肝癌の … 予後とも関連した。以上よりGene XはSVR後肝癌の有用なバイオマーカーとなり得ると考えられた。<br />The aim of this study is the identification of biomarkers to predict HCC development after successful treatment of viral hepatitis. By the methylation and gene expression analysis, we identified that gene X mainly expressed in endothelial cells and could be a potential biomarker for HCC. Interestingly, gene X was induced by ER stress and shear stress in cultured endothelial cells, in addition, over expression of gene X induced inflammatory cytokines such as IL1B, IL6 and IL8. Gene X enhanced tumor formation in xenograft tumor model in NOD/SCID mice. Moreover, high expression of gene X was associated with poor progression free survival and over whole survivals. Therefore, the expression of gene X was useful biomarker for the prediction of HCC after successful therapy for viral hepatitis.<br />研究課題/領域番号:15H04809, 研究期間(年度):2015-04-01 - 2018-03-31 続きを見る

URL:

http://hdl.handle.net/2297/00050628