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肥大型及び拡張型心筋症の網羅的遺伝子解析によるテーラーメード治療の確立
- フォーマット:
- 論文
- 責任表示:
- 藤野, 陽 ; Fujino, Noboru
- 言語:
- 日本語
- 出版情報:
- 金沢大学医薬保健研究域保健学系, 2013-04-03
- 著者名:
- 掲載情報:
- 平成24(2012)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2012 Fiscal Year Final Research Report
- 巻:
- 2010-2012
- 開始ページ:
- 5p.
- バージョン:
- author
- 概要:
- 金沢大学医薬保健研究域医学系<br />157名のサルコメア遺伝子変異保因者を検出し、そのうち107名について心エコー図検査指標を経時的解析した。7年間の観察期間中、12名に左室収縮不全が認められた。対象をミオシン結合蛋白C遺伝子保因者(MYBPC3群)と非ミオシン結合蛋白C遺伝子保因者(non-MYBPC3群)とに分けてカプランマイヤー法で解析した所、non-MYBPC3群はMYBPC3群と比較して、より高頻度に左室収縮不全をきたすことが判明した。<br … />The study included 157 sarcomere gene mutation carriers, and 107 subjects underwent serial echocardiograms. At a mean follow-up of 7 years, 12 subjects experienced systolic dysfunction. When the subjects were divided into MYBPC3 and non-MYBPC3 mutation carriers, the rate of systolic dysfunction was higher in the non-MYBPC3 group than in MYBPC3 group.<br />研究課題/領域番号:22590808, 研究期間(年度):2010-2012 続きを見る
- URL:
- http://hdl.handle.net/2297/00050636
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