新規ドラッグデリバリー理論と新世代シスプラチンによる頭頸部癌治療法の開発

フォーマット:

論文

責任表示:

吉崎, 智一 ; Yoshizaki, Tomokazu

言語:

日本語

出版情報:

2017-06-12

著者名:

• 吉崎, 智一
• Yoshizaki, Tomokazu

掲載情報:

平成28(2016)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書 = 2016 Fiscal Year Final Research Report

巻:

2014-04-01 - 2017-03-31

開始ページ:

4p.

バージョン:

author

概要:

金沢大学医薬保健研究域医学系<br />近年DDSを目的とした1Pt（カチオン型シスプラチン）および3Pt（アニオン型シスプラチン）という２つの新規薬剤が開発された。これらは従来のシスプラチンを電荷型にすることで、腎毒性をなくすことに成功したものである。さらに1Ptは芳香族環を有すことから高い抗癌活性をもち、従来のシスプラチンを上回る効果が期待される。また3Ptはリン酸基が骨成分に高吸着性を示す。我々はこれらの新規薬剤の臨床応用に向けた、トランスレーショナルリサー … チとして、頭頸部扁平上皮癌細胞株を用いたin vitroおよび in vivoの薬剤評価実験を行い、シスプラチンに比べて高い骨移行性を確認した。<br />Cisplatin (CDDP) has been a key drug for chemotherapy in patients with head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC). Nephrotoxicity and lack of effect on bone invasion are weakness of CDDP. To increase its antitumor effects on bone invasion and reduce such toxicity problems, anionic CDDP (3Pt) have been developed. This study aimed to characterize the basis of the platinum cytotoxicity of novel platinum complex 3Pt in comparison with that of cisplatin for oral squamous cell carcinoma. To investigate the antitumor and nephrotoxic effects of 3Pt, nude mice bearing OSC-19 were administered 3Pt or CDDP. Both 3Pt and CDDP showed equivalent antitumor effects in vivo. Mice with CDDP developed renal cell apoptosis; however, those injected with 3Pt were almost free of renal cell injury. Moreover, in a bone invasion cancer model using OSC-19, 3Pt decreased the volumes of bone resorption than CDDP.<br />研究課題/領域番号:26670739, 研究期間(年度):2014-04-01 - 2017-03-31 続きを見る

URL:

http://hdl.handle.net/2297/00050677