GDF5-Ifrd1シグナルによる褐色脂肪細胞活性化機構

フォーマット:

論文

責任表示:

樋井, 栄一 ; Hinoi, Eiichi

言語:

日本語

出版情報:

2016-06-16

著者名:

• 樋井, 栄一
• Hinoi, Eiichi

掲載情報:

平成27(2015)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書 = 2015 Fiscal Year Final Research Report

巻:

2014-04-01 - 2016-03-31

開始ページ:

4p.

バージョン:

author

概要:

金沢大学医薬保健研究域薬学系<br />本研究では、褐色脂肪細胞活性化におけるGDF5-Ifrd1経路の重要性を明らかとすることを目的とした。脂肪組織特異的Ifrd1欠損マウスを作製し、表現型解析を行った。通常食条件下では、著明な変化は認められなかった。一方、高脂肪食負荷条件下において、脂肪組織特異的Ifrd1-KOマウスでは、野生型マウスと比較して、内臓脂肪蓄積量の減少と、脂肪組織における褐色脂肪細胞マーカー遺伝子の発現上昇が認められた。以上の結果から、GDF5 … -Ifrd1シグナルが褐色脂肪細胞活性化および全身エネルギー代謝に関与する可能性が示唆された。<br />We have previously demonstrated drastic upregulation of the bone morphogenic protein (BMP)/growth differentiation factor (GDF) family member, GDF5, which is capable of promoting brown adipogenesis, in brown adipose tissue (BAT) of obese mice. Moreover, we have identified that GDF5 activates a transcriptional coactivator/repressor, Interferon-related developmental regulator 1 (Ifrd1), in brown adipose tissue. Here, we show a possible interaction between GDF5-Ifrd1 axis and brown adipogenesis. Ifrd1 deficiency in adipose tissue did not affect body weight, fat mass, glucose tolerance and insulin sensitivity under normal chow condition, along with a trend toward the lower level of fat mass under high fat diet condition. Moreover, expression of brown adipocyte markers including Ucp1 was significantly increased in adipose tissue in adipocyte specific Ifrd1 knockout mice. Together, these findings suggest GDF5-Ifrd1 axis may control brown adipogenesis and energy homeostasis.<br />研究課題/領域番号:26670449, 研究期間(年度):2014-04-01 - 2016-03-31 続きを見る

URL:

http://hdl.handle.net/2297/00050919