シスプラチン耐性に有効な白金錯体の化学特性と抗がん剤への応用

フォーマット:

論文

責任表示:

小谷, 明 ; Odani, Akira

言語:

日本語

出版情報:

金沢大学医薬保健研究域薬学系, 2012-05-25

著者名:

• 小谷, 明
• Odani, Akira

掲載情報:

平成23(2011)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2011 Fiscal Year Final Research Report

巻:

2009-2011

開始ページ:

5p.

バージョン:

author

概要:

シスプラチン型白金抗がん剤の欠点である(1)耐性がんに効かない,(2)腎毒性が高い,といった副作用は,抗がん剤をイオン形にすることにより軽減できた.シスプラチン結合DNA-タンパク質会合体の芳香環スタックをモデル化したカチオン白金錯体はプロテアソーム活性阻害を新作用機構として有していた.カチオン,アニオン両錯体ともにシスプラチンより高いin vitro活性を示し,抗がん剤への応用が期待できた.<br />The weak points in cisplatin t … ype Pt(II) anticancer drugs are(1) lower activity for cisplatin resistance cancer,(2) high nephrotoxicity, however, these points were solved by the introduction of the ionic form to Pt(II) complexes. The cationic Pt(II) complexes involving aromatic ring stacking, which was shown in cisplatin coordinated DNA-HMG protein adduct, showed the proteasome inhibition as a new anticancer mechanism. Both the cationic and the anionic Pt(II) complexes exhibited the excellent anticancer effect and are considered to be possible to develop the clinical anticancer drugs.<br />研究課題/領域番号:21550058, 研究期間(年度):2009-2011 続きを見る

URL:

http://hdl.handle.net/2297/00051679