全ゲノム的遺伝子増幅解析による胃癌分子標的治療適応の最適化に関する検討

フォーマット:

論文

責任表示:

尾山, 武 ; Oyama, Takeru

言語:

日本語

出版情報:

金沢大学医薬保健研究域医学系, 2019-05-16

著者名:

• 尾山, 武
• Oyama, Takeru

掲載情報:

平成30(2018)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2018 Fiscal Year Final Research Report

巻:

2016-04-01 - 2019-03-31

開始ページ:

5p.

バージョン:

author

概要:

ヒト胃癌検体から抽出されたDNAを用いて、アレイCGH法による包括的な遺伝子コピー数解析を施行した。その結果から、血管内皮増殖因子A (Vascular endothelial growth factor A: VEGFA) を含む染色体領域の増幅が示唆された。VEGFA遺伝子の増幅はFISH法により追認された。続いて胃癌におけるVEGFA遺伝子増幅の頻度を算出したところ約4%であった。免疫組織学的検討により、遺伝子増幅の程度とタンパク発現の強度には有意な正の相関が確認された … 。VEGFA遺伝子の増幅が確認された胃癌検体においては、腫瘍微小環境に含まれるM2型マクロファージの減少が示唆された。<br />Genome-wide copy number analysis in human gastric carcinoma identifed an amplified gene locus including vascular endothelial growth factor A (VEGFA). VEGFA gene amplification was validated by fluorescence in situ hybridization assay. The levels of VEGFA gene amplifications were positively associated with the levels of VEGFA protein expressions. VEGFA gene amplification with VEGFA overexpression suggested to be associated with decreased M2 macrophages at the tumor front in gastric cancer.<br />研究課題/領域番号:16K08687, 研究期間(年度):2016-04-01 - 2019-03-31<br />出典：研究課題「全ゲノム的遺伝子増幅解析による胃癌分子標的治療適応の最適化に関する検討」課題番号16K08687（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K08687/16K08687seika/)を加工して作成 続きを見る

URL:

http://hdl.handle.net/2297/00054531