腫瘍免疫におけるRegulatory B細胞の役割についての解析

フォーマット:

論文

責任表示:

小林, 忠弘 ; Kobayashi, Tadahiro

言語:

日本語

出版情報:

2018-04-24

著者名:

• 小林, 忠弘
• Kobayashi, Tadahiro

掲載情報:

平成29(2017)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 = 2017 Fiscal Year Final Research Report

巻:

2016-04-01 - 2018-03-31

開始ページ:

5p.

バージョン:

author

概要:

金沢大学附属病院皮膚科<br />本研究では、制御性B細胞が増加しているマウス（B細胞特異的PTEN欠損マウス）を用いて悪性黒色腫の増生および腫瘍浸潤細胞を解析した。B細胞特異的PTEN欠損マウスでは悪性黒色腫が有意に増大し、腫瘍に浸潤する制御性B細胞が増加していた。一般に制御性B細胞はMarginal zone B細胞とB1 B細胞の2つのサブセットから成るが、腫瘍に浸潤している制御性B細胞はB1 B細胞であった。そこでB1 B細胞を悪性黒色腫細胞と混合して野生 … 型マウスに移入したところ、非混合群および非B1 B細胞混合群と比べ腫瘍増生が増大した。以上より制御性B細胞は悪性黒色腫に対する腫瘍免疫反応を抑制していると考えられた。<br />In tumor immunity, the participation of IL-10-producing regulatory B cell (Breg) which suppresses several immune responses is unclear. Here we demonstrated that B16F10 melanoma growth was increased in B cell-specific phosphatase and tensin homolog (PTEN)-deficient mice in which Breg subset is expanded. More than 50% of the tumor-infiltrating B cells consisted of Bregs in both B cell-specific PTEN-deficient mice and control mice. The number of tumor-infiltrating Bregs was significantly increased in B cell-specific PTEN-deficient mice. Although we have previously identified 2 Breg subsets derived from marginal zone Bregs and B1 Bregs, most of tumor-infiltrating Bregs consisted of B1 Bregs but not MZ Bregs. Adoptive transfer of B1 B cells increased melanoma growth while non-B1 B cells had no effect. Thus, B1 Bregs negatively regulate tumor immunity against melanoma.<br />研究課題/領域番号:16K18449, 研究期間(年度):2016-04-01 - 2018-03-31 続きを見る

URL:

http://hdl.handle.net/2297/00054566