線維化を抑制する新しい制御性Ｂ細胞サブセットの同定

フォーマット:

論文

責任表示:

藤本, 学 ; Fujimoto, Manabu

言語:

日本語

出版情報:

筑波大学 / 金沢大学医薬保健研究域医学系, 2014-06-09

著者名:

• 藤本, 学
• Fujimoto, Manabu

掲載情報:

平成25(2013)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書 = 2013 Fiscal Year Final Research Report

巻:

2012-04-01 - 2014-03-31

開始ページ:

5p.

バージョン:

author

概要:

免疫反応を抑制するB細胞の新しいサブセットとしての「制御性B細胞」が、線維化を抑制しうるかどうか、また、どのような機序により抑制するか、さらにこのような制御性B細胞はこれまでに報告されたものと同様の細胞群であるかどうかを検討した。異なる系統マウスの骨髄移植による皮膚硬化型慢性移植片対宿主病（graft versus host disease: GVHD）にて、制御性B細胞を欠損するCD19欠損マウスがドナーの場合、GVHDは著明に悪化し、これは野生型の制御性B細胞移入により改 … 善された。これより、制御性B細胞の線維化における抑制効果が示された。<br />Recent studies have clarified the protective role of regulatory B cells (Bregs) in various inflammatory and autoimmune diseases. In this study, we studied the role of Bregs in fibortic diseases using sclerodermatous chronic graft-versus-host disease (Scl-cGVHD) model, which is characterized by fibrosis and autoimmune features resembling those of systemic sclerosis (SSc). CD19-deficient (CD19-/-) mice were used as donors or recipients in this model. CD19-/- donors induced more severe Scl-cGVHD than wild-type donors, while CD19-/- recipients showed no significant differences compared with wild-type recipients. IL-10-producing regulatory B cells (B10 cells) were not reconstituted by CD19-/- donor cells, and early adoptive transfer of B10 cells attenuated the augmented manifestations of CD19-/- donor-induced Scl-cGVHD. Therefore, donor-derived B10 cells have a suppressive role in Scl-cGVHD development.<br />研究課題/領域番号:24659523, 研究期間(年度):2012-04-01 - 2014-03-31 続きを見る

URL:

http://hdl.handle.net/2297/00056935