iPS細胞由来ヒト造血幹細胞を用いた自己免疫性造血不全の発症機序の解明

フォーマット:

論文

責任表示:

片桐, 孝和 ; Katagiri, Takamasa

言語:

日本語

出版情報:

2020-04-15

著者名:

• 片桐, 孝和
• Katagiri, Takamasa

掲載情報:

令和1(2019)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report

巻:

2017-04-01 - 2020-03-31

開始ページ:

11p.

バージョン:

author

概要:

金沢大学医薬保健研究域保健学系<br />自己免疫性骨髄不全では、自己免疫異常により造血幹細胞が傷害される。異常免疫から回避する手段は造血幹細胞ごとに異なるため、造血の経時的様相に直接影響している可能性が考えられる。作製したiPS細胞から誘導した造血幹細胞を免疫不全マウスへ移植することにより、CTLにより造血幹細胞のサイズが縮小した後の造血構築において、各クローンの選択性およびサイズの乖離の有無を明らかにすることを目的とした。マウス体内で特定の表現型を有する造血幹 … 前駆細胞のみが選択的に増殖し、その他の表現型を有する造血幹前駆細胞による造血はほとんど認められなかったことから、特定のクローンに選択的な造血優位性があることを明らかにした。<br />Hematopoietic stem cells are injured by auto immune cells in aplastic anemia. Hematopoietic stem cells escape the attack of T cells with various way to keep the production of blood cells as that way could directly effects on the hematopoiesis. The purpose of that research is that each clone could have the different ability of hematopoiesis in the situation of recovery. To clarify that difference, we set up mouse model that have human hematopoiesis by transplanted with hematopoietic stem cells derived from iPS cells. We found that the hematopoietic stem cells with specific phenotype have the advantage ability of hematopoiesis better than others, resulting in the specific clone contribute the hematopoiesis in the recovery situation with immune suppressive therapy.<br />研究課題/領域番号:17K09007, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2020-03-31<br />出典：「iPS細胞由来ヒト造血幹細胞を用いた自己免疫性造血不全の発症機序の解明」研究成果報告書　課題番号17K09007(KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K09007/17K09007seika/)を加工して作成 続きを見る

URL:

http://hdl.handle.net/2297/00057475