B型肝炎ウイルスcccDNAを標的とする分子機構の解析

フォーマット:

論文

責任表示:

喜多村, 晃一 ; Kitamura, Koichi

言語:

日本語

出版情報:

2020-06-19

著者名:

• 喜多村, 晃一
• Kitamura, Koichi

掲載情報:

令和1(2019)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report

巻:

2017-04-01 - 2020-03-31

開始ページ:

8p.

バージョン:

author

概要:

国立感染症研究所 / 金沢大学医薬保健研究域医学系<br />B型肝炎ウイルス(HBV)持続感染ではcccDNAと呼ばれる環状ウイルスDNAが長期に維持されているが、現在のところcccDNAの形成や維持に関わる分子機構の知見は少ない。本研究では、HBV cccDNAの形成・維持に関わる新たな宿主因子の同定及び分子機構について解析を行い、FEN1というDNA修復因子がcccDNA形成に関わることを明らかにし、これを用いて新たなcccDNA実験系を開発した。この成果は … さらなる分子機構解明と抗ウイルス薬の標的探索のためにも重要な知見となる。<br />Hepatitis B virus (HBV) infection remains a worldwide health problem that affects more than 350 million people. HBV is one of the major etiological pathogens for liver cirrhosis and hepatocellular carcinoma. HBV covalently closed circular DNA (cccDNA) is a key viral intermediate for persistent infection. However, the molecular mechanism of cccDNA formation has not been clarified. In this project, we found that the host factor flap-endonuclease 1 (FEN1) is pivotal in cccDNA formation. We developed a novel cccDNA formation assay using purified viral precursor DNA with recombinant FEN1, DNA polymerase, and DNA ligase. This study provides new insights into the molecular mechanisms of cccDNA formation and proposes FEN1 as a potential anti-HBV drug target.<br />研究課題/領域番号:17K09412, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2020-03-31<br />出典：「B型肝炎ウイルスcccDNAを標的とする分子機構の解析」研究成果報告書　課題番号17K09412（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K09412/17K09412seika/)を加工して作成 続きを見る

URL:

http://hdl.handle.net/2297/00057628