ゼブラフィッシュを用いた肥大型心筋症の発症、進展機序の解明

フォーマット:

論文

責任表示:

寳達, 明彦 ; Hodatsu, Akihiko

言語:

日本語

出版情報:

2016-06-15

著者名:

• 寳達, 明彦
• Hodatsu, Akihiko

掲載情報:

平成27(2015)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 = 2015 Fiscal Year Final Research Report

巻:

2013-04-01 – 2016-03-31

開始ページ:

4p.

バージョン:

author

概要:

金沢大学医薬保健研究域医学系<br />肥大型心筋症例で見いだされた遺伝子変異を再現するため、ゼブラフィッシュ胚にMYBPC3に対するアンチセンスモルフォリノ及びゼブラフィッシュMYBPC3 mRNAをインジェクションし、心臓表現型を解析した。野生型mRNAのみ、野生型mRNAおよびA745D mRNA、A745DおよびR815Q mRNAをインジェクションし、それぞれ野生型、単独変異モデル、複合ヘテロ接合体モデルを作成した。モルフォリノ単独群に比し、野生型モデル … および単独変異モデルは心室径、心室内径短縮率、心房面積、心拍数に有意な変化を認めなかったが、複合ヘテロ接合体モデルでは有意に心室の拡大、心拍数の増加を認めた。<br />MYBPC3 antisense morpholino oligonucleotide (MO) and MYBPC3 mRNA were injected in one cell stage zebrafish embryos to assess the functional consequences of the MYBPC3 mutations found in human hypertrophic cardiomyopathy patients. Wild type MYBPC3 mRNA, wild type and A745D mutant mRNA, or double mutant mRNA (A745D and R815Q mutants) were co-injected. They corresponds wild type, single mutation (heterozygote) and compound heterozygote, respectively. Ventricular dimensionand heart rate were similar between the MYBPC3 MO group and the MYBPC3 MO with WT mRNA group or the MYBPC3 MO with Ala745Asp mRNA and WT mRNA group, whereas ventricular dimension and heart rate were significantly increased in the MYBPC3 MO with Ala745Asp mRNA and Arg815Gln mRNA group compared with the MYBPC3 MO group.<br />研究課題/領域番号:25860589, 研究期間(年度):2013-04-01 – 2016-03-31 続きを見る

URL:

http://hdl.handle.net/2297/00059565