高速液体クロマトグラフィーによる血しょう及び尿中のオキザラート(トランス-l-1,2-ジアミノシクロヘキサン)プラチニウム(II)の定量(<特集>医薬品の分析)

フォーマット:

論文

責任表示:

木津, 良一 ; 東, 信一 ; 早川, 和一 ; 宮崎, 元一

言語:

日本語

出版情報:

The Japan Society for Analytical Chemistry = 日本分析化学会, 1986-03-05

著者名:

• 木津, 良一
• 東, 信一
• 早川, 和一
• 宮崎, 元一

掲載情報:

分析化学 = Japan analyst

ISSN:

0525-1931      

巻:

35

通号:

3

開始ページ:

250

終了ページ:

255

バージョン:

publisher

概要:

金沢大学医薬保健研究域薬学系<br />血しょう及び尿中の制がん性白金錯体オキザラート(トランス-l-1,2-ジアミノシクロヘキサン)プラチニウム(II)(l-OHP)の分析法を研究した.種々検討した結果,分析条件は以下のように定めた.前処理;Dowex 1-X8,Dowex 50 W-X4及びSep-Pak C_<18>カートリッジを一連のカラムとして構成する.この前処理カラムに血しょう及び尿の1mlと引き続き水を流す.前処理カラム溶出液の最初の6m … l部分は捨て,次の10ml部分を分取し,高速液体クロマトグラフィー(HPLC)の試料とした.HPLC条件;カラム:Finepak SIL C_<18>(4.6mm i.d.×25cm),カラム温度:50℃,溶離液:水-メタノール(95:5),流速:1ml/min,検出波長:210nm,試料注入量:100μlピーク高さによる検量線は,原点を通る良い直線性を示した.定量下限は,血しょう及び尿中l-OHP濃度0.5μM,再現性はR.S.D.3%程度であった.血しょう及び尿中のl-OHPを高感度で精度良く定量することができた. A method for determination of (trans-l-1, 2-diaminocyclohexane) oxalatoplatinum (II) (l-OHP), introduced by Kidani et al. as one of the promising antineoplastic platinum complexes, in plasma and urine by high performance liquid chromatography (HPLC) was investigated in order to contribute for metabolic study of l-OHP. The recommended pretreatment procedures and HPLC conditions are as follows. Pretreatment of plasma and urine ; pretreatment column is composed of Dowex 1-X8 (5mm i. d.×6cm), Dowex 50W-X4 (5 mm i. d.×3 cm) and Sep-Pak C_<18> cartridge. Blood samples are centrifuged at 1000 g for 3 min to obtain plasma. One ml of plasma or urine is immediately placed on the pretreatment column and is eluted with water at the flow rate of 1.2 ml/min. The initial 6 ml portion of effluent is discarded and subsequent 10 ml portion is collected. An aliquot (100 μl) of the effluent collected is subjected to HPLC. All of these pretreatment procedures are carried out at 5±2℃. HPLC conditions ; column : Finepak SIL C_<18> (4.6 mm i. d.×25cm), eluent : H_2O-MeOH (95 : 5), column temperature : 40℃, flow rate : 1 ml/min, detection wavelength : 210 nm, injection volume : 100 μl. Under the conditions described above, a linear relationship was obtained between peak height and l-OHP concentration in plasma and urine. Determination limit was 0.5 μM l-OHP in sample solutions. Recovery of l-OHP in pretreatment was 86±3% in plasma and 83±2% in urine. A sensitive and precise determination of l-OHP in plasma and urine will be possible by this method. 続きを見る

URL:

http://hdl.handle.net/2297/25011