RAGE阻害薬吸入によるCOPD治療の試み

フォーマット:

論文

責任表示:

山本, 博 ; Yamamoto, Hiroshi

言語:

日本語

出版情報:

金沢大学医学系, 2013-05-19

著者名:

• 山本, 博
• Yamamoto, Hiroshi

掲載情報:

平成24(2012)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書 = 2012 Fiscal Year Final Research Report

巻:

2011-2012

開始ページ:

4p.

バージョン:

author

概要:

1)マウスマクロファージの培養系を用いて,リガンド添加によるRAGEシグナルがcAMP 依存性シグナル伝達経路によって抑制されることを明らかにした。 (2)cAMP依存性シグナルは,MMP9を活性化し膜結合型RAGEのシェディングを促進することにより,膜結合型RAGEを減少させ可溶型RAGEを増加させることを明らかにした。 (3)cAMP依存性シグナルがRAGEリガンド-RAGE系シグナルを抑制するメカニズムとして,cAMP依存性シグナルによる膜結合型RAGEのシェディング促 … 進が,シグナル伝達に関わる膜結合型RAGE を減少させる一方,デコイ受容体として働く可溶型RAGE を増加させることが考えられた。<br />(1) We found that ligand-dependent RAGE signal was suppressed by cAMP-dependent signaling pathway, using mouse macrophage culture system.(2) We showed that cAMP-dependent signal caused activation of MMP9 that accelerated shedding of membrane-bound form RAGE, which resulted in decrease of membrane-bound form RAGE and increase of soluble form RAGE.(3) The mechanism of the suppression of ligand-dependent RAGE signal by cAMP-dependent signal was supposed that the acceleration of shedding of membrane-bound form RAGE via cAMP-dependent signal resulted in decrease of membrane-bound form RAGE functioning signal transducer and increase of soluble form RAGE functioning decoy receptor.<br />研究課題/領域番号:23659430, 研究期間(年度):2011–2012 続きを見る

URL:

http://hdl.handle.net/2297/47358