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Ishikura, Kazuhide ; Misu, Hirofumi ; Kumazaki, Masafumi ; Takayama, Hiroaki ; Matsuzawa-Nagata, Naoto ; Tajima, Natsumi ; Chikamoto, Keita ; Lan, Fei ; Ando, Hitoshi ; Ota, Tsuguhito ; Sakurai, Masaru ; Takeshita, Yumie ; Kato, Kenichiro ; Fujimura, Akio ; Miyamoto, Ken-ichi ; Saito, Yoshiro ; Kameo, Satomi ; Okamoto, Yasuo ; Takuwa, Yoh ; Takahashi, Kazuhiko ; Kidoya, Hiroyasu ; Takakura, Nobuyuki ; Kaneko, Shuichi ; Takamaura, Toshinari
概要:
Aims/hypothesis Impaired angiogenesis induced by vascular endothelial growth factor (VEGF) resistance is a hallmark of v
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ascular complications in type 2 diabetes; however, its molecular mechanism is not fully understood. We have previously identified selenoprotein P (SeP, encoded by the SEPP1 gene in humans) as a liver-derived secretory protein that induces insulin resistance. Levels of serum SeP and hepatic expression of SEPP1 are elevated in type 2 diabetes. Here, we investigated the effects of SeP on VEGF signalling and angiogenesis. Methods We assessed the action of glucose on Sepp1 expression in cultured hepatocytes. We examined the actions of SeP on VEGF signalling and VEGF-induced angiogenesis in HUVECs. We assessed wound healing in mice with hepatic SeP overexpression or SeP deletion. The blood flow recovery after ischaemia was also examined by using hindlimb ischaemia model with Sepp1-heterozygous-knockout mice. Results Treatment with glucose increased gene expression and transcriptional activity for Sepp1 in H4IIEC hepatocytes. Physiological concentrations of SeP inhibited VEGF-stimulated cell proliferation, tubule formation and migration in HUVECs. SeP suppressed VEGF-induced reactive oxygen species (ROS) generation and phosphorylation of VEGF receptor 2 (VEGFR2) and extracellular signal-regulated kinase 1/2 (ERK1/2) in HUVECs. Wound closure was impaired in the mice overexpressing Sepp1, whereas it was improved in SeP-/-mice. SeP+/-mice showed an increase in blood flow recovery and vascular endothelial cells after hindlimb ischaemia. Conclusions/interpretation The hepatokine SeP may be a novel therapeutic target for impaired angiogenesis in type 2 diabetes. © 2014 Springer-Verlag Berlin Heidelberg.
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Yamahana, Junya ; Wada, Takashi ; Furuichi, Kengo ; Yokoyama, Hitoshi ; Kaneko, Shuichi
概要:
金沢大学医学部附属病院血液浄化療法部<br />Vascular endothelial growth factor (VEGF) is a potent angiogenic factor that maintains the glome
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rular and peritubular capillary (PTC) network in the kidney. The soluble form of the VEGF receptor-1 (soluble fms-like tyrosine kinase 1 (sFlt-1)) is known to regulate VEGF activity by binding VEGF in the circulation. We hypothesized that VEGF may be beneficial for maintaining glomerular filtration barrier and vascular network in rats with progressive glomerulonephritis (GN). For blockade of VEGF activity in vivo, rats were transfected twice with plasmid DNA encoding the murine sFlt-1 gene into femoral muscle 3 days before and 2 weeks after the induction of antiglomerular basement membrane antibody-induced GN. Inhibition of VEGF with sFlt-1 resulted in massive urinary protein excretion, concomitantly with downregulated expression of nephrin in nephritic rats. Further, blockade of VEGF induced mild proteinuria in normal rats. Administration of sFlt-1 affected neither the infiltration of macrophages nor crescentic formation. In contrast, treatment of sFlt-1 accelerated the progression of glomerulosclerosis and interstitial fibrosis accompanied with renal dysfunction and PTC loss at day 56. VEGF may play a role in maintaining the podocyte function as well as renal vasculature, thereby protecting glomeruli and interstitium from progressive renal insults. ﾂｩ 2006 International Society of Nephrology.
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Oshima, Masanobu ; Oshima, Hiroko ; Taketo, Makoto Mark
概要:
金沢大学がん研究所<br />Cyclooxygenase-2 (COX-2), a rate-limiting enzyme for prostaglandin biosynthesis, is induced by various st
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imuli including mechanical stress and plays important roles in pathophysiological conditions. For example, gravitational stress has been shown to induce expression of COX-2 in bone tissues, which is essential for bone homeostasis. To investigate whether COX-2 is induced by gravitational loading in other tissues than bone, we exposed mice to hypergravity at 2G and 3G for 4 h. We demonstrate here that COX-2 is induced in the mouse heart vessels by hypergravity. Moreover, hypoxia-inducible factor (HIF)-1α and its downstream genes such as inducible nitric oxide synthase, vascular endothelial growth factor, and heme oxygenase-1 were induced in the heart simultaneously, while none of these genes were induced in the COX-2(−/−) mouse heart. Therefore, COX-2 induced in the heart helps protect the heart function against hypoxia under hypergravity condition through HIF-1α induction.
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鈴木, 潮人 ; Suzuki, Shioto
概要:
金沢大学医薬保健研究域医学系<br />胃癌107例中, PDGF, VEGF蛋白の過剰発現は, 53%, 41%の症例にみられ, 両者が同一症例で発現する傾向があった. また, 87%の症例で中等度以上の血管密度がみられ, PDGFの過剰
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発現と統計学的に有意な相関があったが, VEGFの過剰発現と相関はなかった. 胃癌においては, VEGFよりもPDGFの分泌が血管密度を上昇させることが示唆され, さらに両者が共同して血管新生を誘導している可能性も示唆された.<br />研究課題/領域番号:19790256, 研究期間(年度):2007 – 2008<br />出典：「胃癌におけるVEGF,PDGF,TGF-βシグナル経路の病理学的検討」研究成果報告書 課題番号19790256（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19790256/19790256seika/)を加工して作成
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遠藤, 良夫 ; Endo, Yoshio
概要:
金沢大学がん進展制御研究所<br />本研究ではVEGF-CおよびVEGF-D産生胃がん細胞株におけるリンパ管増殖誘導能をin vitroおよびin vivoの実験系で検討し、胃がん組織におけるVEGFとその受容体の発現とリンパ管増殖やリン
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パ節転移との関連性を検討することを目的とする。本年度、胃がん10株を含む21種のヒト培養細胞のVEGF-A、-Cおよび-Dの発現を調べた結果、VEGF-Aは19株、VEGF-Cは5株(胃がんAZ521、TMK-1、線維肉腫HT-1080、前立腺がんPC-3、線維芽細胞KMST-6)に発現が見られたが、VEGF-Dの発現は全く認められなかった。臨床胃がん組織でも約50%にVEGF-Cの発現は認められたが、VEGF-Dの発現は約10%に過ぎず、VEGF-AやVEGF-Cとは異なり、VEGF-Dはがん細胞以外の間質組織または炎症性細胞により産生されることが示唆された。さらに、HT-1080よりVEGF-Aと-C、ヒト肺がんよりVEGF-DのcDNAをクローニングし、作製したVEGF発現ベクターをヒト胃がん細胞(KKLS、MKN-28)に導入した。これらのVEGF過剰発現細胞を用いて受精鶏卵漿尿膜法、ヌードマウス皮下移植および胃漿膜下同所移植系における腫瘍の増殖性をコントロールベクター導入細胞と比較したところ明らかな差は認められなかった。しかし、MKN-28のVEGF-CとVEGF-D発現細胞の皮下腫瘍では血管新生の亢進が認められ、同所移植した腫瘍組織ではリンパ管造成に関与するVEGF受容体の一つであるマウスVEGFR-3遺伝子の発現が増強していた。また、同所移植腫瘍ではヒトVEGF-A遺伝子の発現増強が認められ、VEGF-Cあるいは-Dの過剰発現はパラクリンシステムによりVEGFR-3やVEGF-Aの発現を間接的に亢進することでリンパ管のみならず血管新生も誘導する可能性が示された。<br />研究課題/領域番号:13877200, 研究期間(年度):2001 – 2002<br />出典：「リンパ管増殖とリンパ節転移の分子機構の解明と臨床応用に関する研究」研究成果報告書 課題番号13877200（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（ https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-13877200/ ）を加工して作成
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八木, 邦公 ; Yagi, Kunimasa
概要:
今回の検討で人工基材表面上への安定したアディポネクチン(Adpn)の高密度化学固定は可能となり、Adpn固定表面での内皮細胞接着促進および分化促進効果は確認された。しかしeNOSの発現亢進および細胞老化抑制作用は化学固定表面では得られず細胞
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の接着固定作用、細胞の足場形成作用のみと考えられAdpn化学固定ステントによる臨床的有用性は期待されにくいものと結論された。<br />Metal stents with stable and homogeneously coated adiponectin on its surface were successfully developed. Vascular endothelial cells and mononuclear cells adhere and differentiate on the metal surfaces coated with adiponectin. However, no elevation in eNOS expression and cell senescence inhibition was observed in these cells. And no obvious advantages of adiponection coating over fibronectin coating.<br />研究課題/領域番号:22590772, 研究期間(年度):2010–2012
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溝上, 敦 ; Mizokami, Atsushi
概要:
(1)アンドロゲン依存性LNCaP細胞からアンドロゲン非依存性株LN-REC4とLNCaP-SFを樹立した。 (2)castrationしたscid mouseの皮下に移植しても増殖が促進される理由のひとつに細胞からのVEGFの発現亢進によ
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る血管新生亢進が考えられた。 (3)DHTの有無で発現の変化する遺伝子をcDNA micro arrayを用いてそれぞれの細胞において同定した。LNCaP細胞とLNCAP-SF細胞で共にDHTにより発現が亢進する遺伝子・低下する遺伝子、LNCaP-SF細胞で発現が亢進するが、LNCaPで発現が変わらないか、逆に低下する遺伝子、LNCaP-SFで発現が低下し、LNCaPで発現が逆に亢進する遺伝子などが判明した。 (4)cDNA arrayの際に用いたRNAを使って再びRT-PCRにて発現の違いを確認し、artifactなのか本当にDHTで発現の変化した遺伝子なのか明らかにすることができ、さらにもう一度LNCaPとLNCaP-SFでDHTによる刺激を行い、RNA抽出、RT-PCRを行って再現性があるかどうかを確認した。 (5)cDNA microarrayでスクリーニングした遺伝子16,785genesのうちLNCaPで2倍以上発現の亢進している遺伝子は374genes,LNCaP-SFでは581genes。両細胞で発現の亢進している遺伝子は184genes認められた。また、LNCaPで2倍以上発現の減弱している遺伝子は623genes,LNCaP-SFでは388genesあった。このうち両細胞で発現の減弱している遺伝子は105genes認められた。また、LNCaPで発現が亢進し、LNCaP-SFで発現が減弱した遺伝子は22genesあり、その逆は1geneのみであった。<br />1.We established androgen-independent prostate cancer cell lines, LN-REC4 and LNCaP-SF from LNCaP cells.2.These cells grew very well when they were inoculated in castrated scid mouse subcutaneously. One of this reason was speculated that increased VEGF secretion.3.We identified genes that were regulated by DHT by cDNA microarray analysis. (screened 16,785 genes).4.We confirmed that these genes were really regulated by DHT by RT-PCR.5.There were 374 and 581 genes in LNCaP and up-regulated by DHT and 623 and 388 genes down-regulated genes. 105 genes were down-regulated genes in both cell lines.<br />研究課題/領域番号:17591669, 研究期間(年度):2005–2006<br />出典：「前立腺癌アンドロゲン応答性増殖・浸潤転移関連遺伝子の同定、および治療への応用」研究成果報告書 課題番号17591669 (KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）) 本文データは著者版報告書より作成
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太田, 安彦 ; Ohta, Yasuhiko
概要:
癌性胸膜炎モデルを設定し抗VEGF中和抗体を用いた治療実験を試みた。実験動物は8週齢雌のヌードラットを用い、移植腫瘍はヒト低分化型肺腺癌細胞株PC-14を使用した。レスピレータ管理下に左側開胸を行ない、第1モデルでは肺摘除後、壁側胸膜下にP
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C-14を1x10^7個移植した。第2モデルでは、開胸時胸腔内にPC-14を直接散布した。移植後1週目にラットを無作為に治療群・非治療群の2群に分け、治療群に対し抗VEGF中和抗体を250μg/bodyにて週2回のべ1mgを第1モデルでは胸腔内、第2モデルでは腹腔内投与し、腫瘍移植後4週目にautopsyした。第1モデル系では、全ラットに腫瘍の生着および多発性結節性種瘤の形成が確認された。胸膜への転移形成は組織学的にも確認された。第1モデルでは、胸膜下移植腫瘍のサイズは、治療群で縮小傾向を示した。播種結節数は治療群で有意に少なく、播種のひろがりも中和抗体により抑制された。胸膜下移植腫瘍内の血管密度は中和抗体投与群で低下し、腫瘍細胞での自己分泌型運動因子受容体(AMFR)の発現性が中和抗体投与群において減弱していた。Western blot解析でも同様の結果が得られ、胸膜播種の形成にVEGFとAMFRが協調的に関与している可能性が示された。第2モデル系では、非治療群8匹中5匹に胸水が認められ、中2匹が悪性胸水であったのに対し、中和抗体投与群に胸水貯留例は認めなかった。以上、ヌードラットを用いた2種類の癌性胸膜炎モデルの検討から、VEGFの癌性胸膜炎への関与が支持され、その機序として血管膜透過性以外に、胸膜における脈管を介した転移経路の関与が示された。VEGFは本病態に関わる重要なKey factorであり、播種および胸水の防止に有効性の期待できる分子標的と判断された。なお、フォトフリンを用いた光力学療法との併用による治療実験を試みたが、治療群におけるラットは全例死亡し、実験を中断しその原因を検討している。<br />We assessed the inhibitory effect of anti-vascular eridothelial growth factor (VEGF) neutralizing antibody on the formation of pleural dissemination and pleural effusion using two types of in-vivo model systems. Immune-deficient rats were inoculated with PC-14 cells into (1) a subpieurai space of the parietal pleura after pneumonectomy or (2) into the thoracic cavity directly The rats bearing tumor cells were randomly separated into two groups : non-treatment and treatment with anti-VEGF neutralizing antibody groups. In the treatment group, the antibody was administered at a dose of 250 /μg twice weekly (total 1 mg) from the 7th day after the tiimor inoculation! At the time of the autopsy (4 weeks after the tumor inoculation), all rats developed gross pleural dissemination with/without malignant effusions. In the first model system, despite no significant difference in the mean volume of the primary subpleurai tumors between the groups, the degree of dissemination was suppressed in the treatment group. The immunohistochemical examination showed less tumor vasculature and less frequency of the autocrine motility factor receptor expression in cancer cells at the primary site of the treatment group. In the second model, the inhibitory effect on pleural dissemination was not clear. These results demonstrated the possible association of VEGF with the development of pleural dissemination/metastasis in the context of blood/lymphatic routes and cancer cell motility.<br />研究課題/領域番号:12671302, 研究期間(年度):2000-2001
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室野, 重之 ; Murono, Shigeyuki
概要:
福島県立医科大学 / 金沢大学医薬保健研究域医学系<br />ヒトパピローマウイルス（HPV）が関連する難治性の疾患である喉頭乳頭腫の研究モデルを作成するため、培養細胞の樹立を試みた。乳頭腫組織から腫瘍細胞の生着を認めたが、継代することは困
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難であった。一方、新たな治療の探索のため、腫瘍細胞における免疫染色で、腫瘍のfibrovascular coreにある血管の周囲に血管新生因子である血管内皮増殖因子（VEGF）の発現を確認した。VEGFは血管構造が明らかとなる以前のfibrovascular core様構造箇所に発現していることも確認され、抗VEGF療法の可能性がうかがわれた。<br />Recurrent respiratory papillomatosis (RRP) is a refractory human papillomavirus (HPV)-associated disease. We tried to establish a tissue culture model of RRP. We confirmed growth of tumor cells in the primary tissue culture. However, continuing growth of those cells could not be achieved in following passage. On the other hand, immunohistochmestry was also performed to investigate a factor for a novel therapy. Expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) was observed around fibrovascular cores of RRP. VEGF was observed in cores without an obvious vascular structure. Therefore, anti-VEGF antibody therapy can be a candidate for a novel therapy of RRP.<br />研究課題/領域番号:26462598, 研究期間(年度):2014-04-01 – 2017-03-31
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論文 |
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井関, 尚一 ; Iseki, Shoichi
概要:
血管内皮増殖因子(VEGF)は、内皮細胞の受容体に働いて血管増生および血管透過性亢進をおこす分泌蛋白である。ラットVEGFの合成ペプチドへの抗体(IBL社)を用いた光顕および電顕的免疫組織化学により成熟ラットの全身器官を検索したところ、一部
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の内分泌細胞に強い免疫反応が得られた。隣接切片の抗ホルモン免疫染色との比較により、これらは下垂体のTSH細胞の一部、甲状腺の傍瀘胞細胞、膵臓のB細胞、および副腎髄質のN細胞であると判明した。免疫反応は合成ペプチドによる吸収試験で消失したので、VEGFに特異的であることが示された。電顕的には免疫反応はすべての陽性細胞で内分泌顆粒に局在した。従来VEGFの遺伝子発現は肝臓、腎臓などの血管豊富な器官で報告されているが、本研究は一部の内分泌細胞がVEGFを分泌することにより周囲の微小血管の透過性を制御する可能性を示唆した(論文1).さらに同じ抗体による免疫組織化学において、ラットの喉頭から気管上部にかけての上皮、小腸の粘膜固有層、および大腸、特に盲腸の上皮にVEGF免疫陽性細胞が散在していた。電顕的には陽性細胞は肥満細胞の特徴を持ち、粘膜型肥満細胞(globule leukocyteとも呼ばれる)と同定された。免疫反応は細胞質顆粒に局在した.隣接切片の抗ヒスタミン免疫染色と比較すると、VEGF陽性細胞のヒスタミン免疫活性は非常に弱かった.一方,気道の粘膜固有層や消化管の粘膜下組織に存在するヒスタミン強陽性の結合組織型肥満細胞ではVEGF免疫活性は非常に弱かった。本研究は気道や消化管の粘膜型肥満細胞がVEGFを分泌することにより周囲の微小血管の透過性を制御する可能性を示唆した。またVEGFが粘膜型肥満細胞を結合組織型細胞から区別する特異的マーカーになり得ることがわかった(論文2).<br />Vascular endothelial growth factor (VIEGE) is a potent angiogenic mitogen and also increases vascular permeability. Immunohistochemical localization of VEGF in the entire body of healthy adult rats was investigated at light and electron microscopic levels using a specific antibody. Intense to moderate immunoreactivities for VEGF were detected in certain endocrine cell types, namely, the parafollicular cell of thyroid gland, B cell of endocrine pancreas, N cell of adrenal medulla and a minority of the TSH cell of anterior pituitary gland. At the ultrastructural level, VEGF immunoreactivity was localized exclusively in the secretory granules of all immunopositive endocrine ells. These results provided immunohistochemical evidence for the occurrence of VIEGF in subsets of endocrine cells of normal adult rats, suggesting that these secretory cells regulate local vascular permeability through a paracrine action of VEGF (Reference 1).The results also showed solitary cells with strong VEGF im munoreactivity scattered in the epithelium of the respiratory tract as well as in the lamina propria and epithelium of the small and large intestines. By ultrastructural features of their large cytoplasmic granules, these VEGF-positive cells were identified as globule leukocytes (GL), also called mucosal mast cells (MMC). The immunoreactivity was localized exclusively in the cytoplasmic granules of GIIMMC.When examined in serial sections, GL/MMC in the respiratory and digestive tracts showed only weak reactivity to anti-histamine antibody. In contrast, connective tissue mast cells (CTMC), which were located in the submucosa of digestive tract and in the connective tissue of respitratory tract and a variety of other organs, were intensely immunopositive for histamine, whereas they showed no reactivity for VBGF.The specific appearance of VEGF immunoreactivity in GL/MMC suggested that this cell type is involved in the paracrine regulation of the permeability of nearl5y microvessels, and that VEGE can be used as a histochemical marker to distinguish GL/MMC from CTMC(Reference2).<br />研究課題/領域番号:09670006, 研究期間(年度):1997-1998<br />研究機関: 金沢大学医学部<br />出典：「内分泌系における血管内皮増殖因子(VEGF)の発現と局在」研究成果報告書 課題番号09670006 (KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）) 本文データは著者版報告書より作成
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