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1.
図書 |
藤田, 直也
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2.
図書 |
谷内田真一編集
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3.
図書 |
高倉伸幸 [ほか] 編集
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4.
図書 |
佐々木博己編集
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5.
図書 |
清木元治総編集 ; 秋山徹 [ほか] 編
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6.
図書 |
高井義美, 秋山徹編
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7.
図書 |
Robert G.McKinnell [ほか] 著 ; 阿部達生, 三澤信一訳
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8.
論文 |
橋本, 真一 ; Hashimoto, Shinichi
概要:
金沢大学医薬保健学総合研究科<br />細胞集団の1細胞ずつの性格を明らかにし、真の細胞状態を把握することは生物学の研究にとって非常に重要である。本研究では微量/1細胞トランスクリプトーム解析法を開発し、がん細胞や免疫細胞の細胞集団の階層性
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を明らかにし、真の細胞状態を把握することで将来的に臨床研究に役立てることを目的とする。本研究では単一細胞遺伝子発現解析の発展系として数百以上の1細胞の遺伝子発現を同時に観察出来る革新的な技術(Nx1-seq)を開発した。この方法を用いて新たにがん細胞株、免疫細胞の1細胞遺伝子解析を行い有用性を確認した。<br />A tissue, an organ, or even a differentiated state of cells are composed of heterogeneous cell populations. Single-cell gene-expression profiling allows you to identify and characterize various types of each cell. Here, we have developed the novel strategy (Nx1-seq) of single-cell transcriptome analysis for thousands of single cells. In our approach, single cells are deposited in a high-density microwell plate and lysed in situ. mRNA is then captured on barcoding microbeads developed by emulsion PCR and reverse transcribed. By applying this Nx1seq method for thousands of cells per experiment, we have successfully characterized 1) complex heterogeneous types of cells in the human endometrioid adenocarcinoma cancer cell line and 2) immune cells at a certain differentiated state.<br />研究課題/領域番号:25290071, 研究期間(年度):2013-04-01 - 2016-03-31
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9.
論文 |
坂本, 毅治 ; Sakamoto, Takeharu
概要:
金沢大学医薬保健研究域医学系 / 東京大学<br />解糖系は癌や炎症性疾患などで重要な役割を果たすエネルギー産生機構であるが、その制御機構は未だ不明な点が多い。そこで本研究では、ゲノムワイドsiRNAライブラリーを用いて解糖系制御に関わる
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遺伝子を探索し、新規に解糖系制御に関わる遺伝子を19個同定した。これらの遺伝子の中には、その遺伝子発現を抑制することで癌細胞の増殖を抑えるものや、マクロファージの機能を抑制するものが見られた。これらの新規遺伝子は、解糖系制御を介して癌、炎症性疾患などの疾患の新たな治療標的になるかもしれない。<br />Glycolysis is a system of energy production which plays an important role in many diseases such as cancer and inflammatory diseases. However, how glycolysis is regulated remains unclear. To address this, we explored novel genes that regulate glycolysis using a genome-wide siRNA library, and identified novel 19 genes. Some of these genes regulate cancer cell growth or macrophage function. Therefore, these genes we identified in this study might be therapeutic targets for cancer or inflammatory diseases.<br />研究課題/領域番号:22790846, 研究期間(年度):2010 – 2011
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10.
電子ブック |
高井義美, 秋山徹編
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