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その他

1. 第37回石川県臨床細胞学会学術集会

水本, 泰成 ; Mizumoto, Yasunari

出版情報:	金沢大学十全医学会雑誌 = Journal of the Juzen Medical Society. 130 pp.28-28, 2021-04. 金沢大学十全医学会 — The Juzen Medical Society Kanazawa University
URL:	http://hdl.handle.net/2297/00062397

論文

2. 癌間質線維芽細胞を標的とした新たな子宮内膜癌治療戦略の開発

水本, 泰成 ; Mizumoto, Yasunari

出版情報:	平成26(2014)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2014 Fiscal Year Final Research Report. 2012-04-01 - 2015-03-31 pp.4p.-, 2015-05-24.
URL:	http://hdl.handle.net/2297/00051603

概要: 金沢大学附属病院産科婦人科 子宮内膜癌細胞の周囲に存在し、癌の生存、増殖を支持しているとされる癌線維芽細胞をターゲットとした治療戦略を確立すべく基礎的研究を行った。臨床検体の検討で癌線維芽細胞において発現低下のみられる分泌型タンパ … クIGFBP6に着目した。細胞株を用いた実験にて子宮内膜癌細胞は増殖因子IGF-2依存性増殖が確認された。IGFBP6はIGF-2の抑制因子であり、その添加によってIGF-2依存性増殖がキャンセルされることを証明した。これは癌線維芽細胞におけるIGFBP6発現低下が癌生存に有利な微小環境を作っており、その発現誘導が新たながん治療ターゲットとして有効である可能性を示す結果であると考えられた。 We investigeted the strategy to target cancer associated fibroblast(CAF) for endomertial cancer treatment.Analysis of clinical sample revieled decreased expression of secreatary protein,IGFBP6,in CAF. In vitro assay using cell lines also revieled IGF-2 dependent growth of endometrial cancer is canceled by addition of IGFBP6. This result suggest the possibility of inducing IGFBP6 in CAF as a new strategy to treat endometrial cancer. 研究課題/領域番号:24592507, 研究期間(年度):2012-04-01 - 2015-03-31 続きを見る

論文

3. NFkB制御と抗EGFR抗体によるKRAS変異子宮内膜癌治療戦略に関する基礎研究

水本, 泰成 ; Mizumoto, Yasunari

出版情報:	平成23(2011)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究成果報告書 = 2011 Fiscal Year Final Research Report. 2010-2011 pp.4p.-, 2012-05-22. 金沢大学附属病院産科婦人科
URL:	http://hdl.handle.net/2297/00051604

概要: 子宮内膜癌における抗EGFR抗体療法は、KRAS変異子宮内膜癌において無効である。KRAS変異の下流にて活性化される主要シグナル経路としてNFkB経路をターゲットとすることで抗腫瘍効果を示す可能性がある。 We have demo … nstrated in the experiment that anti-EGFR therapy against KRAS-mutated endometrial cancer does not show anti-tumor activity. To target NFkB, the dominant effecter pathway activated downstream of KRAS mutation, seems to be effective strategy to treat KRAS-mutated endometrial cancer. 研究課題/領域番号:22791520, 研究期間(年度):2010-2011 続きを見る

論文

4. 子宮内膜癌におけるエストロゲンおよびその代謝産物によるゲノム異常誘発の実験的検証

水本, 泰成 ; Mizumoto, Yasunari

出版情報:	平成20(2008)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究成果報告書 = 2008 Fiscal Year Final Research Report. 2007-2008 pp.4p.-, 2009-03-31. 金沢大学附属病院産科婦人科
URL:	http://hdl.handle.net/2297/00051605

概要: 単離した子宮内膜腺上皮細胞にHPV16E6/E7およびhTERTという既知の遺伝子を導入することで子宮内膜不死化細胞を樹立し、エストロゲンおよびその代謝産物による刺激下に長期培養を行った。その結果、in vitro growth assay … , soft agar colony formation assay, nude mice tumor formation assayにおいて形質転換を認めなかった。 研究課題/領域番号:19791142, 研究期間(年度):2007-2008 出典：「子宮内膜癌におけるエストロゲンおよびその代謝産物によるゲノム異常誘発の実験的検証」研究成果報告書　課題番号19791142（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-19791142/19791142seika/)を加工して作成続きを見る

論文

5. 卵管上皮に対する月経と排卵に伴う液性因子の発がん誘導作用の解析

水本, 泰成 ; Mizumoto, Yasunari

出版情報:	平成30(2018)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2018 Fiscal Year Final Research Report. 2016-04-01 - 2019-03-31 pp.4p.-, 2019-05-30. 金沢大学附属病院産科婦人科
URL:	http://hdl.handle.net/2297/00054298

概要: 卵巣癌の一部は卵管上皮由来であるとされている。また、卵管結紮や低用量ピルの使用は卵巣癌の発症を抑制する疫学データがある。卵管上皮が月経血や卵胞液に暴露する機会が減少することが卵管上皮の遺伝子異常の蓄積に関与するとの作業仮説を立て、ヒト卵管上 … 皮不死化細胞を作成し、実験的な検証を行った。今回我々の行った系では、発癌に関与する可能性のある遺伝子変異の蓄積を示せなかった。 Some of ovarian cancers are proven to be originated from fallopian tube epithelium. On the other hand, tubal ligation or use of oral contraceptives are epidemiologically proven to decrease ovarian cancer incidence. We hypothesized that the soluble factor associated with menstrual blood or follicular fluid induces genetic mutation, thus leads to carcinogenesis of fallopian tubal carcinogenesis. We planed the experiment using iFTE(immortalized Fallopian Tuval Epithelium) in vitro, but failed to demonstrate the involvement of menstrual blood or follicular fluid in its carcinogenesis. 研究課題/領域番号:16K11134, 研究期間 (年度):2016-04-01 – 2019-03-31 出典：研究課題「卵管上皮に対する月経と排卵に伴う液性因子の発がん誘導作用の解析」課題番号16K11134（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-16K11134/16K11134seika/）を加工して作成続きを見る

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