1.

図書
図書
1. 患者説明用皮膚疾患アトラス : あなたの病気はこれですよ
竹原和彦, 川原繁著
出版情報: 東京 : 文光堂, 2002.5
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2.

論文
論文
2. 強皮症とアトピー性皮膚炎
竹原, 和彦
出版情報: 金沢大学十全医学会雑誌.  106  pp.169-,  1997-04-01.  金沢大学十全医学会
URL: http://hdl.handle.net/2297/9291
概要: 金沢大学医学部
3.

論文
論文
3. 汎発性強皮症の病因論 - 仮説の提唱とその後の展開 -
竹原, 和彦
出版情報: 日本臨床免疫学会会誌 = Japanese journal of clinical immunology.  20  pp.1-7,  1997-02-27.  日本臨床免疫学会
URL: http://hdl.handle.net/2297/6862
概要: 金沢大学大学院医学系研究科血管分子科学
4.

論文
論文
4. 皮膚, 内臓硬化における線維化の機構
竹原, 和彦
出版情報: 日本内科学会雑誌.  90  pp.145-150,  2001-11-01.  日本内科学会
URL: http://hdl.handle.net/2297/3689
概要: 金沢大学大学院医学系研究科血管分子科学
5.

論文
論文
5. サイトカインと皮膚の線維化疾患
竹原, 和彦
出版情報: 日本臨床免疫学会会誌 = Japanese journal of clinical immunology.  23  pp.599-602,  2000-12-31.  日本臨床免疫学会 = The Japan Society for clinical immunology
URL: http://hdl.handle.net/2297/29512
6.

論文
論文
6. 全身性強皮症の病因・診断・治療
竹原, 和彦
出版情報: 日本臨床免疫学会会誌 = Japanese journal of clinical immunology.  25  pp.381-,  2002-10-31.  日本臨床免疫学会 = The Japan Society for clinical immunology
URL: http://hdl.handle.net/2297/29511
7.

論文
論文
7. 汎発性強皮症の病因論 : 仮説の提唱とその後の展開
竹原, 和彦
出版情報: 日本臨床免疫学会会誌 = Japanese journal of clinical immunology.  20  pp.1-7,  1997-02-28.  日本臨床免疫学会 = The Japan Society for clinical immunology
URL: http://hdl.handle.net/2297/29513
概要: 出版者照会中.
8.

論文
論文
8. 全身性硬化症に伴う心筋血流と心機能異常のgated SPECT による評価
中嶋, 憲一 ; 樋口, 隆弘 ; 滝, 淳一 ; 河野, 匡哉 ; 利波, 紀久 ; 佐藤, 伸一 ; 西島, 千博 ; 竹原, 和彦
出版情報: 北陸循環器核医学研究会記録集.  35  pp.17-18,  2001-01-27.  北陸循環器核医学研究会 = Hokuriku Nuclear Medicine Circulation Conference
URL: http://hdl.handle.net/2297/25567
9.

論文
論文
9. Oropharyngeal dysphagia in dermatomyositis: Associations with clinical and laboratory features including autoantibodies
Mugii, Naoki ; Hasegawa, Minoru ; Matsushita, Takashi ; Hamaguchi, Yasuhito ; Oohata, Sacihe ; Okita, Hirokazu ; Yahata, Tetsutaro ; Someya, Fujiko ; Inoue, Katsumi ; Murono, Shigeyuki ; Fujimoto, Manabu ; Takehara, Kazuhiko ; 麦井, 直樹 ; 長谷川, 稔 ; 松下, 貴史 ; 濱口, 儒人 ; 八幡, 徹太郎 ; 染矢, 富士子 ; 室野, 重之 ; 藤本, 学 ; 竹原, 和彦
出版情報: PLoS ONE.  11  pp.e0154746-,  2016-05.  Public Library of Science
URL: http://hdl.handle.net/2297/00064883
概要: 金沢大学医薬保健研究域保健学系<br />Objective: Dysphagia develops with low frequency in patients with dermatomyositis. Our objective wa … s to determine the clinical and laboratory features that can estimate the development of dysphagia in dermatomyositis. Methods: This study included 92 Japanese patients with adult-onset dermatomyositis. The associations between dysphagia and clinical and laboratory features including disease-specific autoantibodies determined by immunoprecipitation assays were analyzed. Results: Videofluoroscopy swallow study (VFSS) was performed for all patients with clinical dysphagia (n = 13, 14.1%) but not for patients without clinical dysphagia. Typical findings of dysphagia (pharyngeal pooling, n = 11 and/or nasal regurgitation, n = 4) was detected by VFSS in all patients with clinical dysphagia. Eleven patients with dysphagia (84.6%) had anti-transcription intermediary factor 1γ (TIF-1γ) antibody. By univariate analysis, the average age and the male to female ratio, internal malignancy, and anti-TIF-1γ antibody were significantly higher and the frequency of interstitial lung diseases and manual muscle testing (MMT) scores of sternomastoid and dertoid muscles were significantly lower in patients with dysphagia than in patients without dysphagia. Among patients with anti-TIF-1γ antibody, the mean age, the ratios of male to female and internal malignancy were significantly higher and mean MMT scores of sternomastoid muscle were significantly lower in patients with dysphagia compared with patients without dysphagia. By multivariable analysis, the risk of dysphagia was strongly associated with the existence of internal malignancy and ant-TIF-1γ antibody and was also associated with reduced scores of manual muscle test of sternomastoid muscle. Dysphagia was markedly improved after the treatment against myositis in all 13 patients. Conclusion: These findings indicate that dysphagia can develop frequently in patients with internal malignancy, anti-TIF-1γ antibody, or severe muscle weakness of sternomastoid muscle. © 2016 Mugii et al. This is an open access article distributed under the terms of the Creative Commons Attribution License, which permits unrestricted use, distribution, and reproduction in any medium, provided the original author and source are credited. 続きを見る
10.

論文
論文
10. 全身性強皮症におけるEffector B細胞の役割についての検討
竹原, 和彦 ; Takehara, Kazuhiko
出版情報: 令和1(2019)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report.  2017-04-01 - 2020-03-31  pp.6p.-,  2020-04-17. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00057998
概要: 金沢大学医薬保健研究域医学系<br />全身性強皮症は皮膚・内臓諸臓器の線維化を来す自己免疫疾患で、その病態形成にB細胞が強く関与している。PBMCを採取し、CpG、PMA、Ionomycin存在下で5時間培養し、細胞IL-6染色を行いFA … CSにてIL-6産生Effector B細胞を測定する系を確立した。また、強皮症患者におけるIL-6産生B細胞の頻度を解析したところ、健常人と比べ、強皮症で有意にIL-6産生B細胞が増加していた。さらにIL-6産生B細胞は強皮症の皮膚硬化の重症度を反映していた。さらに抗BAFF抗体投与によりにIL-6産生Effector B細胞が低下することが明らかとなった。<br />Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease characterized by skin and lung fibrosis. B cells play an important role in SSc pathogenesis. The blood levels of IL-6 producing effector B cells and IL-10 producing regulatory B cells were measured in 29 patients with SSc and 20 healthy subjects by FACS. The frequency of IL-6 producing effector B cells in blood was significantly elevated in patients with SSc than that in healthy controls. In contrast, the frequency of IL-10 producing regulatory B cells in blood was significantly decreased in patients with SSc than in healthy controls. Furthermore, the frequency of IL-6 producing effector B cells positively correlated with the extent of skin fibrosis in SSc patients.The result suggested that the dysregulation of effector and regulatory B cell balance contributes to SSc pathogenesis.<br />研究課題/領域番号:17K10232, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2020-03-31<br />出典：「全身性強皮症におけるEffector B細胞の役割についての検討」研究成果報告書　課題番号17K10232（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K10232/17K10232seika/）を加工して作成 続きを見る