1.

論文

論文
Wong, Wung Chuen Richard ; Wong, W. R.
出版情報: 平成25(2013)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書 = 2013 Fiscal Year Final Research Report.  2012-04-01 – 2014-03-31  pp.4p.-,  2014-05-30. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00058830
概要: 金沢大学新学術創成研究機構<br />真核細胞の核膜孔を形成する核膜孔複合体(NPC)は、30種類以上のNPCタンパク質で構成されており、核―細胞質間のRNA、及びタンパク質の輸送を制御している。申請者らは、NPCタンパク質であるRae1、 及びNup98が白血病発症に関与することを発見した。NPCタンパク質は重要な転写因子の輸送、及び有糸分裂期での機能を持っているため、申請者はNPCタンパク質が白血病発症の際にエピジェネティックを解析することを目的とした。申請者はNup98/JARID1Aトランスジェニックマウスの樹立に成功した。現在、引き続き白血病発症メカニズムの解析を行っている。<br />Nuclear pore complexes are embedded in the nuclear envelope and act as molecular sieves, selectively facilitating the transport of proteins and RNA in and out of the nucleus. Recently, we showed that NUP98 binding partner, RAE1 involved in the development of NUP98-HOXA9 leukemogenesis. We want to investigate epigenetic mechanism in carcinogenesis through a novel approach of nucleoporins-histone modifiers orchestration. We also plan to compare the difference between the difference of NUP98 fusions, HOX genes (NUP98-HOXA9) and those fusions with PHD domain (NUP98-JARID1A). Through this grant support, we have generated NUP98-JARID1A mice. We are still investigating the NUP98-JARID1A and the leukemogenesis via this mice. Meanwhile, we also published several related NPC papers and presented some of our data in the international and domestic conferences.<br />研究課題/領域番号:24650611, 研究期間(年度):2012-04-01 – 2014-03-31 続きを見る
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Wong, Wung Chuen Richard ; Wong, W. R.
出版情報: 平成26(2014)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2014 Fiscal Year Final Research Report.  2011-04-01 – 2015-03-31  pp.4p.-,  2015-06-17. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00058831
概要: 金沢大学ナノ生命科学研究所<br />細胞核膜上に多数ある核膜孔は核膜孔複合体から成り立っており、その複合体は約30 種類の核膜孔複合体因子(ヌクレオポリン)から構成されている。本研究課題では、NPCタンパク質の詳細な細胞内動態を解析すると 共に、ナノポアの再構成を試みることを目的としている。これら見出した結果について、Cell Cycle誌の表紙を含む7つの論文を発表した (図1)(インパクトファクターは平均~5)本研究課題で本研究室に在籍した4人の大学院生は、全員に受賞実績がある。<br />The nuclear pore complex (NPC) is the major gatekeeper of macromolecular traffic between the nucleus and cytoplasm. It is composed of multiple subunits comprising ≈30 proteins called nucleoporins. During cell division, transmembrane nucleoporins and nuclear envelope membrane fragments move to the endoplasmic reticulum, while other nucleoporins are disassembled into subcomplexes that are distributed throughout the mitotic cytoplasm to kinetochore, spindle and centrosome regions. In this project, we are investigating the association of NPC proteins assembly and disassembly during cell division. We constantly published peer-reviewed papers with impact factor 5 and our graduate students all received awards in the society or conferences.<br />研究課題/領域番号:23310151, 研究期間(年度):2011-04-01 – 2015-03-31 続きを見る
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Wong, Wung Chuen Richard ; Wong, W. R.
出版情報: 平成22(2010)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 = 2010 Fiscal Year Final Research Report.  2009 – 2010  pp.4p.-,  2011-05-24. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00058832
概要: 金沢大学ナノ生命科学研究所<br />核膜孔複合体タンパク質Rae1の異常発現は、多くの癌で見いだされる染色体の異数化・多極紡錘体を引き起こす。Rae1は乳癌患者における最も決定的な危険因子のうちの一つであると報告されたことから、本研究では Rae1の乳癌への関与を生体内、及び生化学的に解析することを試みた。その結果、Rae1の高発現と癌の関係を生体内で解析できるRae1発現トランスジェニックマウスの樹立に成功した。さらに、生化学的解析に有用なRae1の昆虫細胞Sf9での発現、及び精製に成功した。<br />Abnormal expression of nuclear pore complex protein Rae1 makes aneuploidy and multi-polar spindles. It has been reported that Rae1 is one of the risk factors in breast cancer patients. In this study, we tried to analyze the relationship between Rae1 and breast cancer in vitro and in vivo. Therefore we successfully generated Rae1 transgenic mice in order to analysis of Rae1 expression in vivo. Moreover, we established Rae1 expression in insect cell Sf9 and purification it, which are useful for biochemical analysis. 続きを見る
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Wong, Wung Chuen Richard ; Wong, W. R.
出版情報: 平成27(2015)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書 = 2015 Fiscal Year Final Research Report.  2014-04-01 – 2016-03-31  pp.4p.-,  2016-06-10. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00058847
概要: 金沢大学新学術創成研究機構<br />細胞核膜上に多数ある核膜孔は核膜孔複合体から成り立っており、その複合体は約30種類の核膜孔複合体タンパク質(ヌクレオポリン)から構成されている。ヌクレオポリンは核膜を介する物質輸送だけではなく様々な働き を持つ。我々はその中でもヌクレオポリンの細胞有糸分裂期における役割を研究している。本研究課題は有糸分裂期における集合・脱集合時に、ある種のヌクレオポリンが動原体、紡錘体、中心体に局在していることを明らかにした中で、中心体に局在するヌクレオポリンの役割について4報の論文を発表したこれらの論文はすべてインパクトファクターは平均5である。<br />Nuclear pore complexes (NPC) are large protein channels that act as the sole mediators of molecular exchange between the nucleus and the cytoplasm of eukaryotic cells. Besides its function in controlling nucleocytoplasmic transport, the NPC and its components have been found to exert many transport independent functions. One of the most studied ones are the mitotic roles of nucleoporins. We and others discovered that NPCs disassemble during mitotic nuclear envelope breakdown, many soluble nucleoporins have been found to relocate to kinetochores, mitotic spindles and centrosomes. In this project, we are investigating the NPC proteins at the centrosomes. We have published 4 papers (IF5) or above. 続きを見る
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Wong, Wung Chuen Richard ; Wong, W. R.
出版情報: 令和1(2019)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report.  2017-04-01 – 2020-03-31  pp.14p.-,  2020-05-29. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00058885
概要: 金沢大学ナノ生命科学研究所<br />細胞核は、核膜と呼ばれる二重膜に覆われている。タンパク質やmRNAといった核内外の物質の能動的なやりとりには、核膜にある唯一のゲートである核膜孔が使用されている。核膜孔は核膜孔複合体(Nuclear P ore Complex: NPC)から成り立っており、その複合体は約30種類のNPCタンパク質(ヌクレオポリン)により構成されている。本研究課題では、大腸がん進行におけるNPCクロマチンの関係性の病理学的メカニズムを探求することを目的とし、ヌクレオポリンとクロマチン相互作用による大腸がんの病態解明を試み、実施期間中、ヌクレオポリンのがん病態における役割について明らかにした。<br />The cell nucleus is covered with a double membrane called the nuclear envelope. Nuclear pores, which are the only gates in the nuclear envelope, are used for active transfer of substances inside and outside the nucleus such as proteins and mRNA. The nuclear pore is composed of a nuclear pore complex (Nuclear Pore Complex: NPC), and the complex is composed of about 30 different NPC proteins (nucleoporins). In this research project, we aimed to explore the pathological mechanism of the relationship of NPC and chromatin in the progression of colorectal cancer. During the implementation period, we clarified the role of nucleoporins in cancer pathology.<br />研究課題/領域番号:17K08655, 研究期間(年度):2017-04-01 – 2020-03-31<br />出典:「核膜孔タンパク質とクロマチン相互作用による大腸がんの病態解明」研究成果報告書 課題番号17K08655(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-17K08655/17K08655seika/)を加工して作成 続きを見る