金沢大学附属図書館 OPAC plus

論文

1. 特定保健用食品「血圧が高めの方に適する」表示をした食品について

林, 浩孝 ; 大野, 智 ; 橋本, 慎太郎 ; 新井, 隆成 ; 鈴木, 信孝

出版情報:	日本補完代替医療学会誌 = Japanese journal of complementary and alternative medicine. 5 pp.37-47, 2008-01-01. 日本補完代替医療学会 = The Japanese Society for Complementary and Alternative Medicine
URL:	http://hdl.handle.net/2297/28432

概要: 「特定保健用食品」のうち，生活習慣病の 1 つである高血圧に関連して「血圧が高めの方に適する」表示をした食品については，現在のところ，再許可等特定保健用食品を含め約 90 種類の商品がある．そのうちのいくつかについて，安全性・有効性について … 解説する． Of “foods for specified health use (FOSHU)”, approximately 90 kinds are presently indicated as “appropriate for hypertension”. In this review we describe their safety and effectiveness. 続きを見る

論文

2. 天然物由来小分子化合物を用いた多剤耐性がん選択性のケミカルバイオロジー

後藤, 享子 ; Goto, Kyoko

出版情報:	平成27(2015)年度科学研究費補助金挑戦的萌芽研究研究成果報告書 = 2015 Fiscal Year Final Research Report. 2013-04-01 - 2016-03-31 pp.5p.-, 2016-06-09.
URL:	http://hdl.handle.net/2297/00051713

概要: 金沢大学医薬保健研究域薬学系 本研究は、多剤耐性(MDR)がんの克服を目指して独自に開発した天然物誘導体を用いた新たな創薬化学的アプローチである。バンレイシ科植物から単離された非定型フラボノイド誘導体であるTEDBは、MDRがん選 … 択的に作用する非常に興味深い生理活性を示す。創薬化学的に合成したTEDB誘導体を用いた生理活性解析を通して、MDRがんにも有効なこれまでになかったがん細胞分裂特異的阻害化合物を見出した。得られた知見を元に、新規抗腫瘍活性フラボンをデザイン・合成し、有望な抗がん創薬シードの開発に成功した。TEDBの作用機序解析により、MDRがん細胞内に特徴的な標的タンパク質候補とその作用機序の一端を見出した。 TEDB, a derivative of natural flavonoid desmosdumotin B, selectively inhibits multidrug resistant (MDR) tumor cell growth without any cytotoxicity against normal cells as well as non-MDR cells. Despite its unique antiproliferative activity, the mechanism of action is totally unclear. Using medicinal chemistry as well as chemical biological approaches of TEDB derivatives, we have discovered that TEDB with an artificial benzothiophene ring-B system induced a unique antimitotic bioactivity. The resulting antimitotic agent showed a wide spectrum against multiple cancer cell lines including MDR cells. Based on this finding, a series of new antimitotic flavonoids was designed and synthesized. We have also identified a cellular protein overexpressed in MDR cells as a novel candidate for overcoming MDR tumor using TEDB derivatives. 研究課題/領域番号:25670054, 研究期間(年度):2013-04-01 - 2016-03-31 続きを見る

論文

3. 前立腺癌の増殖・再燃に関わる分子機序の解明と再燃に対する総合的治療戦略の構築

並木, 幹夫 ; Namiki, Mikio

出版情報:	平成25(2013)年度科学研究費補助金基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2013 Fiscal Year Final Research Report. 2011-11-18 – 2014-03-31 pp.6p.-, 2014-05-09.
URL:	http://hdl.handle.net/2297/00048964

概要: 前立腺組織と前立腺癌組織でのcDNA microarrayを行い、癌組織で発現の減弱している遺伝子としてSOD3を同定した。SOD3の発現減弱が癌の増殖や浸潤に関わっていることを明らかにした。また、細胞外マトリックスSPARCに注目した。S … PARCは正常間質細胞より癌細胞由来間質細胞で発現が減弱し、AKTリン酸化を阻害することにより癌細胞の増殖や遊走能を抑制した。さらにインテグリンβ1を受容体として癌細胞に作用していた。また、植物フラボノイドの2’-hydroxyflavanoneが前立腺癌に対して抗腫瘍効果を示し、アンドロゲン受容体の活性を阻害することを明らかにした。 We performed cDNA microarray analysis with normal prostate tissue and the prostate cancer tissue, and identified SOD3 as the gene which the expression attenuated with prostate cancer tissue.We revealed that expression diminishment of SOD3 was associated with proliferation of prostate cancer, migration, and invasion. Also, we paid attention to extracellular matrix SPARC. Expression of SPARC attenuated with prostate cancer-derived stromal cells than normal stromal cells, and inhibited a proliferation and the migration of the cancer cells by inhibiting AKT phosphorylation. SPARC acted on cancer cells via integrin beta 1 as a receptor. Also, 2'-hydroxyflavanone which is the plant flavonoid showed antitumor effect for prostate cancer via apoptosis, and revealed that 2'-hydroxyflavanone inhibited androgen receptor activity, but did not inhibit androgen synthesis. 研究課題/領域番号:23390379, 研究期間(年度):2011-11-18 – 2014-03-31 研究機関: 金沢大学医学系続きを見る

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