1.

論文

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大野, 智 ; Ohno, Satoshi
出版情報: 平成20(2008)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 = 2008 Fiscal Year Final Research Report.  2007 – 2008  pp.4p.-,  2009-03-31. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00059843
概要: 金沢大学医薬保健研究域医学系<br />本研究では、がん免疫療法(WT1ペプチドワクチン療法)施行期間中の樹状細胞(単球系細胞)の動態と臨床効果との関連について検討した。その結果、治療無効症例ではワクチン投与前から末梢血中にミエロイド系樹状 細胞は殆ど認められず、治療有効症例ではワクチン投与前から健常人とほぼ同等のミエロイド系樹状細胞を末梢血中に認めた。このことから、WT1ペプチドワクチン療法の臨床効果の予測因子として末梢血中ミエロイド系樹状細胞の数が関与している可能性が強く示唆された。<br />研究課題/領域番号:19791140, 研究期間(年度):2007 – 2008<br />出典:「婦人科悪性腫瘍に対する癌ワクチン療法施行中のマクロファージの動態」研究成果報告書 課題番19791140(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19791140/19791140seika/)を加工して作成 続きを見る
2.

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中村, 裕之 ; Nakamura, Hiroyuki
出版情報: 平成24(2012)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書 = 2012 Fiscal Year Final Research Report.  2010-2012  pp.6p.-,  2013-05-20.  金沢大学医薬保健研究域医学系
URL: http://hdl.handle.net/2297/00051126
概要: 金沢大学医薬保健研究域医学系<br />リポソームカプセルのリン脂質2重層にNKT細胞活性化物質「α-GalCer」を挿入し、スギ花粉T細胞エピトープを封入し、CTLエピトープを表面に結合することによってリポソームワクチンを構築した。インフ ルエンザウイルス感染およびスギ花粉症モデルマウスを対象に、リポソームワクチンを6日間、予防的に投与し、IFV抗体価を指標として検討した結果、新しいインフルエンザウイルスワクチンの有効性が証明された。<br />We constructed liposomes vaccines, in α-GalCe, an activated substance in NKT cell was inserted into the bilayers of phospholipid liposome capsules, and T cell epitopes derived from Japanese cedar pollen was included and attached to the surface of CTL epitopes. We examined IFV titers in the model mouse infected by influenza virus and sensitized by Japanese cedar pollen. In results, the administration of the vaccines for 6 days before the infection showed the prophylactic effects.<br />研究課題/領域番号:22659121, 研究期間(年度):2010-2012 続きを見る
3.

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水腰, 栄四郎 ; Mizukoshi, Eishiro
出版情報: 平成27(2015)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2015 Fiscal Year Final Research Report.  2013-04-01 - 2016-03-31  pp.4p.-,  2016-06-13. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00051751
概要: 金沢大学医薬保健研究域医学系<br />本研究では肝細胞癌患者に対する癌免疫療法の1つとして、細胞傷害性T細胞レセプターを用いることによって、より効率的かつ強力に癌免疫を誘導できる手法の開発を行った。本研究成果として、ペプチドワクチンを投与 した患者において誘導される癌抗原に特異的な細胞傷害性T細胞の特徴を明らかにした。また、肝細胞癌の免疫治療に有用と思われるT細胞レセプターの候補を取得し、同レセプターを用いた癌免疫療法の臨床試験を行うための基盤情報を整備した。<br />In this study, we tried to develop an immunological method to induce a stronger and more efficient cancer immunity using cytotoxic T cell receptor as a cancer immunotherapy for hepatocellular carcinoma patients.We characterized the cancer antigen-specific cytotoxic T cells induced by peptide vaccine in hepatocellular carcinoma patients. In addition, we could obtain some candidates of cytotoxic T cell receptors useful for immunotherapy of hepatocellular carcinoma and equipped the basic informations to perform clinical studies using the cytotoxic T cell receptors.<br />研究課題/領域番号:25460984, 研究期間(年度):2013-04-01 - 2016-03-31 続きを見る
4.

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水腰, 英四郎 ; Mizukoshi, Eishiro
出版情報: 令和2(2020)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2020 Fiscal Year Final Research Report.  2018-04-01 - 2021-03-31  pp.5p.-,  2021-05-31. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00058007
概要: 金沢大学医薬保健研究域医学系<br />肝癌培養細胞を用いてネオアンチゲン、AFP、hTERT、MRP3由来のCTLエピトープを同定し、これらアミノ酸配列を認識するT細胞レセプター(TCR)遺伝子を取得した。これらを用いて遺伝子改変T細胞を 作製し、細胞傷害活性を確認した。ペプチドワクチンを投与した患者検体を用いて、ワクチンによる免疫応答の新規誘導は患者の全生存期間の延長に寄与することを明らかにした。これらのエピトープ特異的な免疫応答はワクチン投与後10年の経過を経ても患者末梢血において検出が可能であり、TCRレパートリー情報を含む1細胞レベルのトランスクリプトーム解析を実施し、抗原特異的CTLの長期生存に重要な分子を同定した。<br />Using cultured hepatocellular carcinoma cells, we identified CTL epitopes derived from neoantigen, AFP, hTERT, and MRP3, and obtained T cell receptor (TCR) genes that recognize these amino acid sequences. These were used to generate genetically modified T cells, and their cytotoxic activity was confirmed. Using patient specimens treated with peptide vaccines, we found that the novel induction of immune responses by the vaccines contributed to prolonged overall survival of the patients. These epitope-specific immune responses were detectable in the peripheral blood of patients even after 10 years of vaccine administration. We performed single-cell level transcriptome analysis including TCR repertoire information and identified molecules important for the long-term survival of antigen-specific CTLs.<br />研究課題/領域番号:18H02794, 研究期間(年度):2018-04-01 - 2021-03-31<br />出典:「肝細胞癌におけるネオアンチゲンの同定と遺伝子改変T細胞による免疫療法の開発」研究成果報告書 課題番号18H02794(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-18H02794/18H02794seika/)を加工して作成 続きを見る