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論文

論文
服部, 剛志 ; Hattori, Tsuyoshi
出版情報: 平成24(2012)年度 科学研究費補助金 新学術領域研究(研究領域提案型) 研究実績の概要 = 2012 Research Project Summary.  2011-04-01 – 2013-03-31  pp.2p.-,  2019-07-29. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00060103
概要: 金沢大学医薬保健研究域医学系<br />我々はDBZノックアウトマウス(KOマウス)を使用し、大脳皮質におけるDBZの機能として以下のこと明らかにした。①DBZ KOマウスでは大脳皮質構築時の神経細胞の移動(radial migration )が遅れていること。このことは、DBZによるNUDELのリン酸化がKOマウスでは亢進していることが中心体の位置異常を起こしていることが原因であること。②DBZ KOマウスでは神経発生時の増殖には異常がなく、神経細胞数には変化がないこと。③DBZ KOマウスでは大脳皮質の神経細胞(錐体細胞)の樹状突起伸展・分岐が抑制されていること。これは、DBZ KOマウスではNUDELのリン酸が亢進しているため、神経突起における微小管形成やタンパク輸送が障害されていることにより起こること。④DBZ KOマウスでは大脳皮質の介在神経の神経突起の伸展や分岐異常が見られること。また、介在神経のマーカーであるGAD67の発現も減少していること。以上の結果より、中心体タンパクであるDBZは神経細胞においてNUDELのリン酸化を制御し、移動中の神経細胞の中心体の動き、微小管の形成、微小管上を移動するタンパク輸送を制御する。これらのメカニズムにより、DBZは大脳皮質発生時の神経細胞の移動、樹状突起形成を制御していることが明らかとなった。DBZは精神疾患リスク遺伝子DISC1に結合するタンパクであり、これまでその機能は未知であった。今後、DISC1との関連やDBZの機能をさらに明らかにすることで精神疾患を引き起こす大脳皮質の発達異常を明らかにできると考える。<br />研究課題/領域番号:23123512, 研究期間(年度):2011-04-01 – 2013-03-31 続きを見る
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論文

論文
Wong, Wung Chuen Richard ; Wong, W. R.
出版情報: 平成26(2014)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2014 Fiscal Year Final Research Report.  2011-04-01 – 2015-03-31  pp.4p.-,  2015-06-17. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00058831
概要: 金沢大学ナノ生命科学研究所<br />細胞核膜上に多数ある核膜孔は核膜孔複合体から成り立っており、その複合体は約30 種類の核膜孔複合体因子(ヌクレオポリン)から構成されている。本研究課題では、NPCタンパク質の詳細な細胞内動態を解析すると 共に、ナノポアの再構成を試みることを目的としている。これら見出した結果について、Cell Cycle誌の表紙を含む7つの論文を発表した (図1)(インパクトファクターは平均~5)本研究課題で本研究室に在籍した4人の大学院生は、全員に受賞実績がある。<br />The nuclear pore complex (NPC) is the major gatekeeper of macromolecular traffic between the nucleus and cytoplasm. It is composed of multiple subunits comprising ≈30 proteins called nucleoporins. During cell division, transmembrane nucleoporins and nuclear envelope membrane fragments move to the endoplasmic reticulum, while other nucleoporins are disassembled into subcomplexes that are distributed throughout the mitotic cytoplasm to kinetochore, spindle and centrosome regions. In this project, we are investigating the association of NPC proteins assembly and disassembly during cell division. We constantly published peer-reviewed papers with impact factor 5 and our graduate students all received awards in the society or conferences.<br />研究課題/領域番号:23310151, 研究期間(年度):2011-04-01 – 2015-03-31 続きを見る
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論文

論文
Wong, Wung Chuen Richard ; Wong, W. R.
出版情報: 平成27(2015)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書 = 2015 Fiscal Year Final Research Report.  2014-04-01 – 2016-03-31  pp.4p.-,  2016-06-10. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00058847
概要: 金沢大学新学術創成研究機構<br />細胞核膜上に多数ある核膜孔は核膜孔複合体から成り立っており、その複合体は約30種類の核膜孔複合体タンパク質(ヌクレオポリン)から構成されている。ヌクレオポリンは核膜を介する物質輸送だけではなく様々な働き を持つ。我々はその中でもヌクレオポリンの細胞有糸分裂期における役割を研究している。本研究課題は有糸分裂期における集合・脱集合時に、ある種のヌクレオポリンが動原体、紡錘体、中心体に局在していることを明らかにした中で、中心体に局在するヌクレオポリンの役割について4報の論文を発表したこれらの論文はすべてインパクトファクターは平均5である。<br />Nuclear pore complexes (NPC) are large protein channels that act as the sole mediators of molecular exchange between the nucleus and the cytoplasm of eukaryotic cells. Besides its function in controlling nucleocytoplasmic transport, the NPC and its components have been found to exert many transport independent functions. One of the most studied ones are the mitotic roles of nucleoporins. We and others discovered that NPCs disassemble during mitotic nuclear envelope breakdown, many soluble nucleoporins have been found to relocate to kinetochores, mitotic spindles and centrosomes. In this project, we are investigating the NPC proteins at the centrosomes. We have published 4 papers (IF5) or above. 続きを見る