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図書 |
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「脊髄小脳変性症・多系統萎縮症診療ガイドライン」作成委員会編集
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論文 |
論文
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平井, 宏和 ; Hirai, Hirokazu
概要:
群馬大学 / 金沢大学学際科学実験センター<br />テトラサイクリンの中止により時期特異的に、小脳プルキンエ細胞に限局し、異常伸長したCAGリピートをもつ脊髄小脳変性症(SCA)遺伝子を発現するモデルマウスの作出を目的とした。この部位時期
…
特異的遺伝子発現マウスの作出には以下の2種類のトランスジェニック(Tg)マウスを作出し、それらをかけ合わせる必要がある。1)L7-rtTAプルキンエ細胞特異的プロモーターL7制御下で、リバーステトラサイクリントランスアクチベーター(rtTA)遺伝子を発現するTgマウス。2)tet0-Ataxin-1[Q76]-IRES-GFP(1)に関しては、すぐれた2ラインのTgマウスを得ている。これらマウスの小脳皮質にtetoプロモーター制御下でGFPを発現するレンチウイルスベクターを接種し、DOXを2週間与えたところ、プルキンエ細胞特異的なGFPの発現が観察された。(2)に関しては、コンストラクトを作出、外注にて受精卵にインジェクションし産仔を得たが、1ラインも目的のものが得られなかった。そこで再びコンストラクトを作出しなおして現在外注に出しているところである。これ以外にL7プロモーター制御下でSCA type1遺伝子を発現するTgマウスを作出した。<br />研究課題/領域番号:17650106, 研究期間(年度):2005 – 2006<br />出典：「小脳プルキンエ細胞特異的薬剤誘導性ポリグルタミン産生マウスの作出と解析」研究成果報告書 課題番号17650106（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-17650106/)を加工して作成
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| 3.
電子ブック |
ＥＢ
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宇川義一編
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