※一部利用できない機能があります
| 1.
論文 |
論文
|
小松, 和人 ; Komatsu, Kazuto
概要:
脳梗塞後の排尿反射亢進におけるグルタミン酸受容体の関与について検討するため以下の実験を行い結果を得た.1) NMDA受容体antagonistとしてMK801,AMPA/KA受容体antagonistとしてNBQXを用いた.ハロセン麻酔下,
…
膀胱瘻を作成したSD種雄性ラットに対し,各薬剤を静注した後に中大脳動脈を閉塞して脳梗塞を作成,膀胱容量を覚醒下に経時的に測定した.2) MK801の静脈内投与では,覚醒下では膀胱容量の減少をウレタン麻酔下では膀胱容量の増大を認めた.偽手術では,ウレタン麻酔下,高用量のMK801が膀胱容量の増大を認めなかった.3) 脳梗塞前投与では,NMDA受容体のantagonist投与で最初減少した膀胱容量が時間経過と共に増大した.このことは脳梗塞による膀胱容量の減少を発生の段階で抑制したものと考えられた.4) 脳梗塞後,脳室内にカルシウム拮抗剤を投与すると,膀胱容量の増大が得られたが,最大膀胱収縮圧,残尿量に変化は認められなかった.偽手術ラットではこの効果は認められず,脳梗塞状態でカルシウム拮抗薬は中枢に作用して,排尿反射の亢進を抑制する効果があるものと考えられた.5) NMDA受容体の発現を抑制するために,脳梗塞作成前にアンチセンスを脳室内に投与したところ,脳梗塞後の膀胱容量の減少を発生段階で抑制する事ができた.6) 以上の結果から,NMDA受容体は脳梗塞後の膀胱容量の減少に関して重要な関与があり,これを修飾することで脳梗塞後の膀胱容量の減少を薬理学的に抑えるのみならず,遺伝治療にも応用可能と考えられた.<br />ROLE OF NMDA AND AMPA/KINATE RECEPTOR CHANNELS IN THE - PREVENTION OF BLADDER OVERACTIVITY AFTER CEREBRAL INFARCTIONINTRODUCTION AND OBJECTIVES : To investigate the role of glutamatergic receptors in detrusor hyperreflexia after cerebrovascular disease, we examined the effect of two different types of glutamate receptor antagonists on bladder function after focal cerebral infarction in rat model.METHODS : Focal cerebral infarction was produced with a middle cerebral artery occlusion (MCAO) technique on the left side in female S-D rats under halothane anesthesia. Cystometric examination was performed on unanesthetized rats through a catheter implanted in the dome of the urinary bladder. Entire experiments was designed to allow for observation of acute phase (0 to 8 hours) reaction after MCAO.Two kinds of glutamate receptor antagonists were administrated intravenously before or after MCAO.RESULTS : Bladder capacity of conscious rats was significantly reduced just after MCAO and remained comparatively small for 8 hours. Intravenous administration of N -methyl-d-aspartate (NMDA) receptor antagonist MK-801. (0.5 mg/kg) prior to MCAO prevented the reduction in bladder capacity. This effect becaome gradually observable about 4 hours after MCAO.The bladder capacity of rats given a-amino -3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazole propionic acid (AMPA)/kinate receptor antagonist NBQX (10, 30 mg/kg) prior to MCAO was not different from that of rats with vehicle administration followed by MCAO.Administration of MK-801(0.5 mg/kg) or NBQX (30 mg/kg) after MCAO did not inhibit the reduction in bladder capacity.CONCLUSIONS : Our results suggest that glutamate may play a part in the pathogenesis of voiding dysfunction after cerebrovascular disease, and that the NMDA receptor may play a more dominant role than the AMPA/kinate receptor in evoking bladder overactivity after MCAO.<br />研究課題/領域番号:09671619, 研究期間(年度):1997-1998<br />研究機関: 金沢大学医学部附属病院<br />出典：「脳卒中に伴う神経因性膀胱の成因解明および遺伝子治療に関する実験的研究」研究成果報告書 課題番号09671619 (KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）) 本文データは著者版報告書より作成
続きを見る
|
||||
| 2.
論文 |
論文
|
横山, 修 ; Yokoyama, Osamu
概要:
これまでの研究により、脳血管障害に伴い生ずる頻尿・尿失禁は記憶/学習に関与すると推測されている海馬の長期増強(long-term potentiation, LTP)に類似していることが解明された。すなわち脳梗塞時橋排尿中枢では、興奮性神経
…
伝達物質であるglutamateのN-methyl-D-aspartate(NMDA)受容体開口に始まる一連のシグナル伝達と最終的には新たなmRNAと蛋白質の合成が必要と推測された。本研究ではprotein kinase A inhibitorによるシグナル伝達や核内遺伝子の転写が、どのように排尿反射亢進に関与し、c-fosやzif268などの神経可塑性関連遺伝子の発現がNMDA受容体とどのようにリンクしているのかを検討した.また転写因子としてのc-fosやzif268で制御される下流遺伝子、COX-2/nNOSが尿失禁遺伝子である可能性についても検討した。1)protein kinase Aは転写因子の1つであるcAMP responsive element-binding protein(CREB)をリン酸化し、核内遺伝子の転写を促進する。この酵素の阻害剤(H-89)を橋背外側被蓋にmicroinjectionすると排尿反射を抑制することが可能であった.さらにこの抑制は脳梗塞後2時間の時点で1番効果的であった。従ってprotein kinase A依存性の反応が橋背外側被蓋において脳梗塞2時間以後に排尿反射の亢進をもたらし、脳梗塞4時間以後には作用していないことが明らかになった。2)actinomycin Dを背外側被蓋野にmicroinjetionしてDNAからRNAへの転写を阻害すると排尿反射の亢進は抑制されるという結果、さらに神経可塑性関連遺伝子の発現が抑制されるという結果は、排尿反射亢進に本質的な脳部位は吻側部橋の背外側被蓋野で、ここに頻尿/尿失禁遺伝子ともいうべき遺伝子が存在することを意味している。3)その候補の1つとしてCOX-2が挙げられると思われるが、COX-2 inhibitorが脳梗塞作成後でも排尿反射の抑制に有効か、あるいはCOX-2の下流に存在する遣伝子は何か、など今後検討すべき課題は多いと考えられる。<br />Object: To investigate the signal transduction and molecular mechanisms in the pontine tegmental area (PTA) associated with bladder overactivity after cerebral infarction. Methods: Cerebral infarction was induced by left middle cerebral artery occlusion (MCAO) in SD rats. Bladder activity was monitored with continuous infusion cystometrography in awake rats. The influences of H-89 (protein kinase A inhibitor), actinomycin D (ACD; RNA synthesis inhibitor), or NS-398 (COX-2 inhibitor) on bladder activity and gene expression (c-fos and zif268) were examined. Expressions of c-fos and zif268 mRNA in the DPT were monitored with real-time PCR. Results: In cerebral infarcted (CI) rats pretreated with vehicle, bladder capacity (BC) was significantly reduced after MCAO and remained consistently below half of pre-occlusion capacity. H-89, when administered 2 hours after MCAO, inhibited the reduction in BC. ACD also blocked reduction in BC in CI rats. In ACD-treated CI rats, BC gradually recovered and returned to the control level prior to MCAO within 10 hours. Treatment with NS-398 before MCAO prevented the development of bladder overactivity dose-dependently, and did not influence infarction volume. One hour after MCAO, c-fos and COX-2 mRNA expression, three hours after MCAO, zif268 mRNA expression had significantly increased as compared to those in sham operated rats. Pretreatment with MK-801, glutamatergic NMDA receptor antagonist, inhibited the development bladder overactivity and significantly reduced these gene expressions in the PTA. ACD suppressed an increase in c-fos mRNA expression 1hour after MCA occlusion as well as in zif268 3hours after MCAO. Conclusion: These results indicate that the development of bladder overactivity following MCAO is mediated by the activation of an NMDA receptor and by an RNA synthesis. Transcription in the DPT was found to be necessary for maintenance of long-lasting bladder overactivity caused by cerebral infarction. Furthermore, COX-2 molecular mechanism in the brain seems to be related to bladder overactivity. Further research on the molecular mechanisms in the brain related to bladder overactivity may lead to pharmacological therapy which targets the micturition center.<br />研究課題/領域番号:12470331, 研究期間(年度):2000-2001<br />出典：「脳卒中後遺症としての尿失禁における橋排尿中枢シグナル伝達機構と遺伝子治療について」研究成果報告書 課題番号12470331 (KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）) 本文データは著者版報告書より作成
続きを見る
|
||||
| 3.
論文 |
論文
|
横山, 修 ; Yokoyama, Osamu
概要:
Ibotenic acidを用いた前脳基底核破壊により、アルツハイマー型痴呆の類似した病態モデルを作成し、排尿反射の亢進が生じることを確認した。このモデルを用いてアルツハイマー型痴呆による過活動型神経因性膀胱の発生機序について薬理学的検討を
…
行った。1)Ibotenic acid注入による前脳基底核破壊により、大脳皮質CAT活性は、約30%の低下がみられた。2)前脳基底核破壊ラット(basal forebrain lesion rats;BF群)は偽手術ラット(sham operated rats;SO群)に比べ有意な膀胱容量の減少が認められた。3)M1、M2受容体アゴニストであるoxotremorineMの右側脳室内累積投与によりSO群では膀胱容量の有意な減少がみられた。BF群では低用量で有意な膀胱容量の増大がみられ、高用量で膀胱容量は逆に減少し二相性の作用が認められた。5)M1受容体アンタゴニストであるpirenzepineの右側脳室内単回投与によりSO群、BF群とも膀胱容量の有意な増大がみられた。BF群はSO群に比べ10分の1の低用量より増大反応が認められた。6)膀胱容量を変化させない低用量のpirenzepineを前投与したラットにoxotremorineMを投与すると、BF群では、膀胱容量の増大が認められなかった。7)橋排尿中枢へのoxotremorineM局所投与により膀胱容量は減少した。pirenzepine投与により膀胱容量に変化は認められなかった。前脳基底核より大脳皮質に投射するACh系は排尿反射中枢に対し抑制性に投射していると考えられる。この投射系はpirenzepineにより遮断されることよりM1受容体を介するものであると思われる。脳幹部の橋排尿中枢におけるACh系は、おもにM2受容体を介すると考えられ、これは排尿反射に対し促進性に作用していると推測された。<br />OBJECTS : To investigate the mechanisms of neurogenic bladder overactivity in Alzheimer type senile dementia in a conscious rat model.METHODS : Male Wistar rats were placed in a stereotaxic apparatus, and subjected to bilateral lesion of the basal forebrain by means of ibotenic acid (IA) injection (7.5 μg/rat on each side)(BF rats). Phosphate buffered saline (PBS) was injected to control rats (sham operated rats ; SO rats). Cystometrograms (CMG) were obtained 7 to 10 days after IA/PBS injection. After CMG recording, choline-acetyltransferase (CAT) activities in the frontal cortices were assayed to assess the damage to cholinergic neuronal projections from basal forebrain to frontal cortices. The influences of intracerebroventricular administration of Oxotremorine M, muscarinic receptor agonist, or pirenzepine, M1 muscarinic receptor antagonist were investigated in conscious BF or SO rats. Antagonized effects of pirenzepine were also examined in BF rats. The effects of oxotremorine M or pirensepine directly injected into the PMC (pontine micturition center) were examined under urethane anesthesia.RESULTS : Bladder capacity become significantly smaller than before IA injection. Seven to 10 days after IA injection, bladder capacity was approximately 43% of SO rats. CAT activity in the frontal cortices was reduced in BF rats. Oxotremorine M increased bladder capacity in BF rats, while decreased in SO rats. Pirensepine significantly increased bladder capacity both in BF and SO rats, and antagonised the effect of oxotremorine M. Direct injection of oxotremorine M into the PMC decreased bladder capacity in BF and SO rats, while injection of pirensepine had no effects on CMG.CONCLUSIONS : These results indicate that M1 muscarinic system in the cerebral cortex has inhibitory influence to micturition reflex pathway. Down-regulation of this inhibitory mechanism plays an important role on overactive bladder in Alzheimer type dementia. M2 muscarinic system in the brainstem is likely to have excitatory influence on micturition reflex pathway.<br />研究課題/領域番号:10470334, 研究期間(年度):1998-1999<br />出典：「アルツハイマー型痴呆に伴う神経因性膀胱の成因解明及び遺伝子治療に関する実験的研究」研究成果報告書 課題番号10470334 (KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）) 本文データは著者版報告書より作成
続きを見る
|
||||
| 4.
論文 |
論文
|
横山, 修 ; Yokoyama, Osamu
概要:
金沢大学医学部・附属病院<br />Ibotenic acidを用いた前脳基底核破壊により、アルツハイマー型痴呆の類似した病態モデルを作成し、排尿反射の亢進が生じることを確認した。このモデルを用いてアルツハイマー型痴呆による過活動型神経因性
…
膀胱の発生機序について薬理学的検討を行った。1)Ibotenic acid注入による前脳基底核破壊により、大脳皮質CAT活性は、約30%の低下がみられた。2)前脳基底核破壊ラット(basal forebrain lesion rats;BF群)は偽手術ラット(sham operated rats;SO群)に比べ有意な膀胱容量の減少が認められた。3)M1、M2受容体アゴニストであるoxotremorineMの右側脳室内累積投与によりSO群では膀胱容量の有意な減少がみられた。BF群では低用量で有意な膀胱容量の増大がみられ、高用量で膀胱容量は逆に減少し二相性の作用が認められた。5)M1受容体アンタゴニストであるpirenzepineの右側脳室内単回投与によりSO群、BF群とも膀胱容量の有意な増大がみられた。BF群はSO群に比べ10分の1の低用量より増大反応が認められた。6)膀胱容量を変化させない低用量のpirenzepineを前投与したラットにoxotremorineMを投与すると、BF群では、膀胱容量の増大が認められなかった。7)橋排尿中枢へのoxotremorineM局所投与により膀胱容量は減少した。pirenzepine投与により膀胱容量に変化は認められなかった。前脳基底核より大脳皮質に投射するACh系は排尿反射中枢に対し抑制性に投射していると考えられる。この投射系はpirenzepineにより遮断されることよりM1受容体を介するものであると思われる。脳幹部の橋排尿中枢におけるACh系は、おもにM2受容体を介すると考えられ、これは排尿反射に対し促進性に作用していると推測された。<br />OBJECTS : To investigate the mechanisms of neurogenic bladder overactivity in Alzheimer type senile dementia in a conscious rat model.METHODS : Male Wistar rats were placed in a stereotaxic apparatus, and subjected to bilateral lesion of the basal forebrain by means of ibotenic acid (IA) injection (7.5 μg/rat on each side)(BF rats). Phosphate buffered saline (PBS) was injected to control rats (sham operated rats ; SO rats). Cystometrograms (CMG) were obtained 7 to 10 days after IA/PBS injection. After CMG recording, choline-acetyltransferase (CAT) activities in the frontal cortices were assayed to assess the damage to cholinergic neuronal projections from basal forebrain to frontal cortices. The influences of intracerebroventricular administration of Oxotremorine M, muscarinic receptor agonist, or pirenzepine, M1 muscarinic receptor antagonist were investigated in conscious BF or SO rats. Antagonized effects of pirenzepine were also examined in BF rats. The effects of oxotremorine M or pirensepine directly injected into the PMC (pontine micturition center) were examined under urethane anesthesia.RESULTS : Bladder capacity become significantly smaller than before IA injection. Seven to 10 days after IA injection, bladder capacity was approximately 43% of SO rats. CAT activity in the frontal cortices was reduced in BF rats. Oxotremorine M increased bladder capacity in BF rats, while decreased in SO rats. Pirensepine significantly increased bladder capacity both in BF and SO rats, and antagonised the effect of oxotremorine M. Direct injection of oxotremorine M into the PMC decreased bladder capacity in BF and SO rats, while injection of pirensepine had no effects on CMG.CONCLUSIONS : These results indicate that M1 muscarinic system in the cerebral cortex has inhibitory influence to micturition reflex pathway. Down-regulation of this inhibitory mechanism plays an important role on overactive bladder in Alzheimer type dementia. M2 muscarinic system in the brainstem is likely to have excitatory influence on micturition reflex pathway.<br />研究課題/領域番号:10470334, 研究期間(年度):1998 – 1999<br />出典：「アルツハイマー型痴呆に伴う神経因性膀胱の成因解明及び遺伝子治療に関する実験的研究」研究成果報告書 課題番号10470334（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-10470334/104703341999kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/）を加工して作成
続きを見る
|
