HERG遺伝子変異に伴う遺伝性QT延長症候群の分子遺伝学的研究 | 金沢大学附属図書館 OPAC plus

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HERG遺伝子変異に伴う遺伝性QT延長症候群の分子遺伝学的研究

フォーマット:: 論文
責任表示:: 林, 研至
言語:: 日本語
出版情報:: 金沢大学十全医学会, 2000-12-20
著者名:: 林, 研至
掲載情報:: 金沢大学十全医学会雑誌
ISSN:: 0022-7226
巻:: 109
通号:: 6
開始ページ:: 448
終了ページ:: 461
バージョン:: publisher
概要:: 金沢大学医学部医学科
URL:: http://hdl.handle.net/2297/9502

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詳細

その他の標題:	Molecular Genetic Analysis of Long-QT Syndrome with Mutations in HERG
主題:	dominant negative suppression; gene mutation; human ether-a-go-go-related gene; long QT syndrome; potassium hcannel
受理日:	2000-12-20

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