※一部利用できない機能があります
| 1.
図書 |
図書
|
篁俊成編
|
||||||
| 2.
図書 |
|
篁俊成編著 ; Team DiET著
|
||||||
| 3.
論文 |
論文
|
篁, 俊成 ; Takamura, Toshinari
概要:
金沢大学医薬保健研究域医学系<br />本研究では、細胞内の蛋白分解系のエネルギー代謝恒常性維持における役割の統合的理解を目指し、次の3つの未解決課題に取り組んだ。①肥満状態でプロテアソーム機能が低下する機序、②プロテアソーム活性阻害下およ
…
び飢餓状態での代償的オートファジーのエネルギー代謝における意義とその基質、③骨格筋におけるプロテアソーム機能障害のインスリン感受性における意義<br />To understand the roles of intracellular proteolytic systems in maintaining energy metabolism homeostasis, the present study addressed the following three unresolved issues. ①Mechanisms underlying proteasome dysfunction in obesity, ②Significance of compensatory autophagy and its substrates under inhibition of proteasome activity and starvation, ③Significance of proteasome dysfunction in skeletal muscle in insulin sensitivity.<br />研究課題/領域番号:26461329, 研究期間(年度):2014-04-01 - 2017-03-31
続きを見る
|
||||||
| 4.
論文 |
論文
|
篁, 俊成 ; Takamura, Toshinari
概要:
肝臓から分泌されるセレノプロテインP（SeP）が運動抵抗性を誘導することを見出したことから、肝臓でのSeP発現を特異的に抑制し、運動効果を高める低分子化合物を同定するため、既存薬スクリーニングを行った。その結果、SePの転写活性を強力に抑制
…
する低分子既存薬化合物を約50種類同定した。これらの中から毒性の低い3種類の化合物を選び、肝臓細胞株やマウス個体に投与し、SeP発現抑制効果を確認することができた。<br />Since we found that selenoprotein P (SeP) secreted by the liver induces resistance to exercise, we conducted a screening to identify small-molecule compounds that specifically suppress SeP expression in the liver and enhance the exercise effect. As a result, we identified about 50 small-molecule compounds that potently suppress the transcriptional activity of SeP. Among these, we selected three compounds with low toxicity. We administered these compounds to liver cell lines and mice and confirmed the inhibitory effect on SeP expression.<br />研究課題/領域番号:18K19560, 研究期間(年度):2018-06-29 - 2021-03-31<br />出典：「肝臓-骨格筋連関を標的とした運動効果増強薬の開発」研究成果報告書 課題番号18K19560（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-18K19560/18K19560seika/）を加工して作成
続きを見る
|
||||||
| 5.
論文 |
論文
|
篁, 俊成 ; Takamura, Toshinari
概要:
本研究では、2型糖尿病患者の肝臓で発現変動する遺伝子および代謝パスウェイを抽出し、それらの病態生理学的意義を遺伝子発現-臨床連関から明らかにするとともに,代謝パスウェイの協調的発現制御機構解明を試みた。1)2型糖尿病患者および健常者の肝に発
…
現する遺伝子のSAGE解析およびDNAチップ解析:糖尿病肝および正常肝の間で差異のある遺伝子と代謝パスウェイを抽出した。2)病態形成分泌タンパク候補遺伝子の抽出:SAGEおよびDNAチップ解析で抽出した機能未解明の分泌蛋白コード遺伝子のうち、BMI、インスリン抵抗性、血糖コントロールなどの病態と発現量が関連している遺伝子を同定し、特許出願した(出願番号2005-125689)。3)代謝パスウェイの抽出:2型糖尿病の肝臓ではミトコンドリア酸化的リン酸化に関与するOXPHOS遺伝子が協調的に発現亢進していることを明らかにした。4)肝臓におけるOXPHOS遺伝子群の病態生理学的意義の解明:OXPHOS遺伝子群各遺伝子の標準化スコア平均値をOXPHOS mean centroid として算出し,2型糖尿病の病態との関連を検索した.その結果OXPHOS mean centroidは空腹時血糖値およびインスリン抵抗性指数と相関した。5)肝臓におけるOXPHOS遺伝子群の協調的発現を制御する病態・因子:肝発現遺伝子相互の関連を解析したところ、OXPHOS mean centroidは糖新生関連遺伝子群、活性酸素産生系およびredox系遺伝子群と有意に正相関した。したがって、糖尿病患者の肝臓では、糖代謝・脂質代謝の結果生じる基質の過剰供給によりOXPHOSおよび活性酸素産生系遺伝子群が発現亢進し、酸化ストレスが生じて肝臓におけるインスリン抵抗性がもたらされる可能性がある。さらに、転写因子・転写補助因子の中でも、PPARG,ESRRA,NCOA1,THRA,NCOA2などのエネルギー代謝に関わる遺伝子と正相関した。これらの中に、肝と骨格筋における組織特異的OXPHOS遺伝子発現を制御する因子が存在する可能性がある。<br />Mitochondrial oxidative phosphorylation (OXPHOS) plays an important role in the pathophysiology of type 2 diabetes. Genes for OXPHOS have been reported to be down-regulated in the skeletal muscle from patients with type 2 diabetes; however, hepatic regulation is unknown.In the present study, I analyzed gene expression for OXPHOS from the livers of 14 patients with type 2 diabetes and 14 subjects with normal glucose tolerance (NGT) using serial analysis of gene expression (SAGE) and DNA chip analysis. I evaluated the correlation between gene expression levels for OXPHOS and clinical parameters of individuals with type 2 diabetes and NGT.Both gene analyses showed that genes for OXPHOS were significantly up-regulated in the type 2 diabetic liver.In the SAGE analysis, tag count comparisons of mitochondrial transcripts showed that rRNAs were 3.5-fold over-expressed, and mRNAs were 1.2-fold over-expressed in the type 2 diabetes library. DNA chip analysis revealed that gene expression for OXPHOS, which correlated with several nuclear factors, including estrogen-related receptor-a (ERR-α) or peroxisome proliferator-activated receptor-y (PPAR-y), was a predictor of fasting plasma glucose levels, independent of age, body mass index, insulin resistance, and fasting insulin levels (P=0.04). Surprisingly, genes for OXPHOS did not correlate with either peroxisome proliferator-activated receptor-γ coactivator-la (PGC-1α) or nuclear respiratory factor 1 (NRF-1).These results indicate that up-regulated genes for OXPHOS in the liver, which are regulated by different mechanisms from genes in the skeletal muscle, are associated with fasting hyperglycemia in patients with type 2 diabetes.<br />研究課題/領域番号:17590920, 研究期間(年度):2005-2006<br />出典：「2型糖尿病患者の肝臓における酸化的リン酸化を制御するマスター遺伝子の同定」研究成果報告書 課題番号17590920 (KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）) 本文データは著者版報告書より作成
続きを見る
|
||||||
| 6.
電子ブック |
ＥＢ
|
篁俊成編
|
