1.

論文

論文
岡本, 成史 ; Okamoto, Shigefumi
出版情報: 令和2(2020)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2020 Fiscal Year Final Research Report.  2017-04-01 - 2021-03-31  pp.17p.p-,  2021-05-19.  金沢大学医薬保健研究域保健学系
URL: http://hdl.handle.net/2297/00057391
概要: 皮膚には多種類の細菌が共生する皮膚細菌叢を形成しているが、寝たきり高齢者において皮膚細菌叢が褥瘡発症とその重篤化、そして、褥瘡後感染症発症にどのように関与するかは全く明らかでない。本研究では、我々が開発した簡便かつ正確に皮膚細菌叢を採取でき る方法を開発し、その方法を用いて、寝たきり高齢者の皮膚細菌叢の構成が健常者と異なり、Staphylococcus属、Corynebacterium属、腸内細菌科細菌の存在比率が増加することを明らかにした。さらに、褥瘡再発者の患部にStaphylococcus属が増殖していることを明らかにした。<br />Skin microbiome is formed on all round of the skin; however, it was unknown whether change skin microbiome composition in the bed ridden elderly is associated with onset of post-pressure ulcer infections. In our study, the new method for harvesting skin microbiome easily and exactly was developed, and we examined the above question by using our new method. We found that the composition of skin microbiome in the elderly is different from those in healthy people. Specially, The relative range of Genus Staphylococcus, Genus Corynebacterium, and Enterobacteriaceae was increased in the skin microbiome of bed-ridden elderly. Furthermore, a higher rate of Staphylococcus species on the healed site were found.<br />研究課題/領域番号:17H04428, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2021-03-31<br />出典:「皮膚常在菌叢の変化に着目した褥瘡後感染症の原因解析及びその予防・緩和ケアの検討」研究成果報告書 課題番号17H04428(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所)) (https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17H04428/17H04428seika/)を加工して作成 続きを見る
2.

論文

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岡本, 成史 ; Okamoto, Shigefumi
出版情報: 平成28(2016)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2016 Fiscal Year Final Research Report.  2014-04-01 - 2017-03-31  pp.4p.-,  2017-05-17. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00050749
概要: 金沢大学医薬保健研究域保健学系<br />インフルエンザAウイルス(IAV)と肺炎レンサ球菌などのレンサ球菌との複合感染は、その感染症を重症化させることが知られている。一方、病原性が弱い細菌と考えられている口腔レンサ球菌も病原性の強い他のレ ンサ球菌とゲノム相同性が高いことが知られ、口腔レンサ球菌とIAVとの複合感染による病原性が重症化の可能性が考えられる。本研究では、インフルエンザウイルスと口腔レンサ球菌のひとつであるStreptococcus sanguinis との複合感染により肺炎による症状の重症化が認められることを明らかにし、その原因としてIAV感染細胞でのgp96発現上昇とそれによる細菌の細胞への付着能増強が示唆された。<br />Superinfection with influenza A virus (IAV) and streptococci such as Streptococcus pneumoniae is known to cause severe infection. On the other hand, it is known that oral streptococci considered to be a low-pathogenic bacteria have high genomic homology with other pathogenic streptococci, thus, it is possible that superinfection with oral streptococci and IAV leads to invasive infections.In this study, we showed that superinfection with IAV and one of the oral streptococci, Streptococcus sanguinis occurs severe pneumonia. It is suggested that the severe disease is caused that the enhanced gp96 expression in IAV-infected alveolar epithelial cells induces enhanced adhesion of S. sanguinis to the IAV-infected cells.<br />研究課題/領域番号:26462806, 研究期間(年度):2014-04-01 - 2017-03-31 続きを見る