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図書 |
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松原純一著
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図書 |
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澁谷正史編
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三島好雄編集企画
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佐藤達夫編集
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石田修著
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論文 |
論文
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遠藤, 良夫 ; Endo, Yoshio
概要:
金沢大学がん進展制御研究所<br />本研究ではVEGF-CおよびVEGF-D産生胃がん細胞株におけるリンパ管増殖誘導能をin vitroおよびin vivoの実験系で検討し、胃がん組織におけるVEGFとその受容体の発現とリンパ管増殖やリン
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パ節転移との関連性を検討することを目的とする。本年度、胃がん10株を含む21種のヒト培養細胞のVEGF-A、-Cおよび-Dの発現を調べた結果、VEGF-Aは19株、VEGF-Cは5株(胃がんAZ521、TMK-1、線維肉腫HT-1080、前立腺がんPC-3、線維芽細胞KMST-6)に発現が見られたが、VEGF-Dの発現は全く認められなかった。臨床胃がん組織でも約50%にVEGF-Cの発現は認められたが、VEGF-Dの発現は約10%に過ぎず、VEGF-AやVEGF-Cとは異なり、VEGF-Dはがん細胞以外の間質組織または炎症性細胞により産生されることが示唆された。さらに、HT-1080よりVEGF-Aと-C、ヒト肺がんよりVEGF-DのcDNAをクローニングし、作製したVEGF発現ベクターをヒト胃がん細胞(KKLS、MKN-28)に導入した。これらのVEGF過剰発現細胞を用いて受精鶏卵漿尿膜法、ヌードマウス皮下移植および胃漿膜下同所移植系における腫瘍の増殖性をコントロールベクター導入細胞と比較したところ明らかな差は認められなかった。しかし、MKN-28のVEGF-CとVEGF-D発現細胞の皮下腫瘍では血管新生の亢進が認められ、同所移植した腫瘍組織ではリンパ管造成に関与するVEGF受容体の一つであるマウスVEGFR-3遺伝子の発現が増強していた。また、同所移植腫瘍ではヒトVEGF-A遺伝子の発現増強が認められ、VEGF-Cあるいは-Dの過剰発現はパラクリンシステムによりVEGFR-3やVEGF-Aの発現を間接的に亢進することでリンパ管のみならず血管新生も誘導する可能性が示された。<br />研究課題/領域番号:13877200, 研究期間(年度):2001 – 2002<br />出典：「リンパ管増殖とリンパ節転移の分子機構の解明と臨床応用に関する研究」研究成果報告書 課題番号13877200（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（ https://kaken.nii.ac.jp/ja/grant/KAKENHI-PROJECT-13877200/ ）を加工して作成
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論文 |
論文
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中島, 由加里 ; Nakajima, Yukari
概要:
金沢大学医薬保健研究域保健学系<br />三次元培養によるリンパ管作製において、まず脂肪組織由来間葉系幹細胞をC57BL6/Jから単離培養し、細胞積層法を用いて毛細リンパ管作製を行った。細胞積層法のプロトコル変更により、死細胞の割合が増加し
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、プロトコル変更を余儀なくされたが、カルチャーインサートへの細胞接着率の向上、支持細胞として線維芽細胞の使用、培地の配合等を検討し、安定してリンパ管が作製できる条件を確立した。現在は、確立したプロトコルを用いて、導出リンパ管の作製、リンパ管形成に関わる因子の同定、リンパ管の立体構造の評価を実施している段階である。<br />In the fabrication of lymphatic vessel by three-dimensional culture, adipose tissue-derived mesenchymal stem cells were isolated from C57BL6/J mice and cultured in plates, and then capillary lymphatic vessel production was performed using the Layer-by-Layer method. However, the rate of cell death was increased using revised protocol. Thereby, we established the conditions for stable lymphatic vessel production by improving the cell adhesion rate to culture inserts, using fibroblasts as support cells, and studying the composition of the culture medium.We are in the process of fabricating connecting lymphatic vessels, identifying factors involved in lymphatic vessel formation, and evaluating the three-dimensional structure of lymphatic vessels using the established protocol.<br />研究課題/領域番号:19K24252, 研究期間(年度):2019-08-30 – 2021-03-31<br />出典：「導出リンパ管・集合リンパ管の作製とリンパ管形成に関わる因子の同定」研究成果報告書 課題番号19K24252（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所）） （https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19K24252/19K24252seika/）を加工して作成
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論文 |
論文
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川尻, 秀一 ; Kawashiri, Shuichi
概要:
口腔扁平上皮癌の臨床での浸潤および転移を忠実に再現できるマウス正所性移植モデルを用いて、腫瘍間質の線維芽細胞と腫瘍血管の役割を解明するため、抗癌剤と血管新生阻害剤を投与し検討した。癌細胞は高浸潤高転移性のヒト口腔扁平上皮癌細胞株であるOSC
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-19細胞を使用し、ヌードマウスの口腔底もしくは舌に移植した。線維芽細胞増殖抑制剤はトラニラストを血管新生阻害薬はベバシズマブを用いて、癌の増殖と浸潤、転移の阻止効果を調べた。その結果、腫瘍の大きさ、浸潤様式のダウングレード、リンパ節転移にそれぞれ効果を認め、臨床的にも有意義であると考えられた。<br />Using an orthotopic implantation mice model in which the invasion and metastasis of oral cancer can be reproduced, we investigated the inhibitory effects of anti-fibroblastic agent and angiogenesis inhibitor on invasion and metastasis. A highly invasive and metastatic human oral squamous cell carcinoma cell line, OSC-19, was implanted into the tongue or oral floor of nude mice, and tranilast or bevacizumab were administered to the mice after the implantation. The effects of each drug on cancer invasion and metastasis were investigated. Tumor size and the ratio of proliferating cell nuclear antigen positive cells were significantly reduced. The rate of metastasis in the cervical lymph node was significantly decreased. The tumor stage progression in the metastatic lymph nodes was also inhibited. The use of anticancer agent and angiogenesis inhibitor considering these effects may be clinically very useful.<br />研究課題/領域番号:23659941, 研究期間(年度):2011-2013
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