金沢大学附属図書館 OPAC plus

論文

1. 不妊治療後妊婦の妊娠初期の体験

岩坂, 咲子 ; 宮森, 庄子 ; 加藤, 綾子 ; 紙尾, 千晶 ; 古田, ひろみ

出版情報:	看護研究発表論文集録. 第38回 pp.109-112, 2006-11-14.
URL:	http://hdl.handle.net/2297/10258

論文

2. DNAメチル化異常による精子形成障害と不妊治療に及ぼす影響

杉本, 和宏 ; Sugimoto, Kazuhiro

出版情報:	平成25(2013)年度科学研究費補助金若手研究(B) 研究成果報告書 = 2013 Fiscal Year Final Research Report. 2012-04-01 – 2014-03-31 pp.4p.-, 2014-05-22.
URL:	http://hdl.handle.net/2297/00059694

概要: 金沢大学医薬保健研究域医学系 エピジェネティック制御と男性不妊症との関係に関するエビデンスは増えている。今回我々は、プロモーター領域にTDMR（組織特異的メチル化可変領域）をもつGTF2A1L遺伝子に注目して研究を行った。86症例 … の非閉塞性無精子症の中で17症例がhypospermatogenesisの組織型であった。この中で、5例がTDMRの高メチル化群、12例が低メチル化群であった。TDMRの高メチル化は、GTF2A1L遺伝子発現の低下と関連していた。しかし、両群とも精子回収率、受精率、妊娠率、出生率に関して比較的好成績であり、GTF2A1L遺伝子発現の異常は妊娠率へは影響を与えていなかった。 The GTF2A1L gene promoter contains the DNA methylation site of a tissue-specific differentially methylated region (TDMR). Eighty-six patients with non-obstructive azoospermia were assessedfor the DNA methylation state of CpG islands in the GTF2A1L promoter using testicular genomic DNA. Based on histological criteria, 17 of the 86 patients had hypospermatogenesis. Patients with hypospermatogenesis were divided into two subgroups: high DNA methylation(HM, n=5) and low DNA methylation (LM, n=12). The GTF2A1L TDMR methylation rate differed significantly between the HM and LM groups (P=0.0019), and GTF2A1L expression was significantly higher among the LM than in the HM patients (P=0.023). High TDMR methylation was correlated with low GTF2A1L gene expression levels. Both groups demonstrated relatively good outcomes with respect to sperm retrieval, fertilisation, pregnancy and childbirth rates. We observed that aberrant GTF2A1L gene expression was not correlated with fertilisation rates. 研究課題/領域番号:24791638, 研究期間(年度):2012-04-01 – 2014-03-31 続きを見る

論文

3. 細胞接着分子による造精細胞の分化調節機構の研究

若山, 友彦 ; Wakayama, Tomohiko

出版情報:	平成28(2016)年度科学研究費補助金基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2016 Fiscal Year Final Research Report. 2013-04-01 – 2017-03-31 pp.5p.-, 2017-06-14.
URL:	http://hdl.handle.net/2297/00058669

概要: 熊本大学大学院生命科学研究部(医) / 金沢大学医薬保健研究域医学系 精子形成の調節因子として、内分泌因子や精巣内局所因子がよく知られている。さらに、造精細胞とセルトリ細胞間の細胞接着分子による相互作用が必要である。その一つである … 造精細胞に発現する細胞接着分子Cell adhesion molecule-1(CADM1)の欠損は、伸長精子細胞の分化異常を示す。CADM1と相互作用する分子であるアダプター蛋白質のB-box and SPRY-domain containing protein (BSPRY)は、step11以降の精子細胞に発現し、CADM1欠損マウスでその発現は30％まで減少した。BSPRY欠損マウスのオスは、精子形成障害を示した。 The cell adhesion molecule-1 (CADM1) is expressed in only spermatogenic cells but not Sertoli or Leydig cells. CADM1 expressed in spermatogenic cells interacts with Poliovirus receptor on Sertoli cells. CADM1-deficient mice represent male infertility due to defective spermatogenesis, in which spermatids are detached and the remaining spermatids show abnormal morphology. We could identify B-box and SPRY-domain containing protein (BSPRY) as an adaptor protein of CADM1 by yeast-two hybrid method. To clarify the expression and cellular localization of BSPRY in testis of wild type and CADM1-deficient mice. Immunohistochemistry demonstrated that BSPRY is localized in the step 11 to 16 spermatids. The levels of BSPRY in CADM1-deficient mice decreased by 70% compared with wild type ones by western blot analysis. These results suggested that the deficiency of CADM1 caused that the expression of its adaptor protein BSPRY decreased in elongating spermatids. 研究課題/領域番号:25460241, 研究期間(年度):2013-04-01 – 2017-03-31 続きを見る

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