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論文
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1. 触媒反応における多点反応場協同作用の開拓
遠藤, 恆平 ; Endo, Kouhei
出版情報: 平成27(2015)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書 = 2015 Fiscal Year Final Research Report.  2013-04-01 - 2016-03-31  pp.5p.-,  2016-05-26. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00056746
概要: 東京理科大学 / 金沢大学理工研究域物質化学系<br />多数の反応点を有する触媒中間体の機能開発について取り組んだ結果、今回は特に、隣接原子による求電子的活性化について進展があった。（１）求電子的な有機金属中間体であるFischer型カル … ベン錯体を経由する触媒反応の開発に取り組んだ。カルベン錯体前駆体として、中性で安定なシクロプロペンを用いたところ、シクロプロペンと有機金属試薬の反応によるアリル金属中間体の発生と、適切な求電子剤への連続的な負荷反応が進行することを見出した。（２）多核錯体触媒を用いるフラノンの合成に成功した。（３）異核金属アロイクラスターによる蟻酸を還元剤として用いる選択的なアルキン還元に成功した。<br />The present project for the development of multi-active sites in catalysis revealed the electrophilic activation by neighboring atoms for the activation of a reactive site. (1) The use of Fischer-type carbene complexes as electrophilic organometallic intermediates realized the tandem nucleophilic addition reaction. The use of stable cyclopropenes as carbene precursors provides a allylmetal intermediates via the reaction with organometallic reagents, followed by the tandem allylation reaction of appropriate electrophiles took place efficiently. (2) The multi-metallic catalysts achieved the asymmetric conjugate addition to give chiral furnaces bearing a quaternary stereogenic center. (3) The bimetallic cluster system showed unique chemo- and stereoselectivity in the reduction of alkynes using formic acid.<br />研究課題/領域番号:25288019, 研究期間(年度):2013-04-01 - 2016-03-31 続きを見る
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論文
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2. 異核金属クラスター触媒による複数活性中心の制御法開拓
遠藤, 恆平 ; Endo, Kouhei
出版情報: 平成24(2012)年度 科学研究費補助金 若手研究(B) 研究成果報告書 = 2012 Fiscal Year Final Research Report.  2011-2012  pp.5p.-,  2013-05-20.  金沢大学理工研究域物質化学系
URL: http://hdl.handle.net/2297/00056747
概要: 複数の異なる金属原子を含む錯体や,中間体を経由する有機合成反応の開発に挑む.一般的に,有機合成化学は精密化に集中するあまり,複雑な分子制御に弱点を抱えている.その制御法の先駆的例として,本研究は,独自の分子設計に基づく「複雑な反応中間体発生 … と制御」に取り組み,従来法では不可能であった様々な反応開発に成功した.<br />The present study describes the generation of synergistic intermediates derived from multinuclear complexes in organic reactions. Typically, organic chemistry focuses on the development of simple reactive intermediates due to the disadvantageous using complicated molecules. The original strategies for the construction of “complicated reactive intermediates in situ” were achieved during our course of study. The synergistic effects realized the unprecedented control of organic reactions, which could not be achieved with the conventional systems.<br />研究課題/領域番号:23750049, 研究期間(年度):2011-2012 続きを見る