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1.
図書 |
淺沼晋著
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2.
図書 |
弓田長彦, 千葉康司編集
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3.
図書 |
家入一郎, 楠原洋之編集
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4.
図書 |
猪爪信夫, 栄田敏之, 伊藤邦彦編集
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5.
図書 |
池田敏彦, 弓田長彦編
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6.
図書 |
丹羽誠著
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7.
図書 |
森本雍憲 [ほか] 著
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8.
図書 |
西田孝洋編著 ; 伊藤清美 [ほか] 著
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9.
図書 |
緒方宏泰編著 ; 増原慶壮 [ほか] 著
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10.
図書 |
辻彰総監修 ; 寺崎哲也, 荻原琢男編
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11.
図書 |
鈴木映二著 ; 加藤隆一監修
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12.
図書 |
緒方宏泰編著 ; 増原慶壮 [ほか] 著
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13.
図書 |
掛見正郎, 岩永一範, 宮崎誠編集
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14.
図書 |
森本雍憲 [ほか] 著
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15.
図書 |
加藤基浩著
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16.
図書 |
栄田敏之, 山崎浩史, 灘井雅行編集 ; 加藤美紀 [ほか著]
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17.
図書 |
松澤忍, 菅野彊著
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18.
図書 |
鴫原淳, 山内理恵共著
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19.
図書 |
山崎浩史, 夏目秀視, 橋爪孝典編集
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20.
図書 |
日本薬学会編
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21.
論文 |
坪川, 恒久
概要:
金沢大学 医 麻酔蘇生<br />ウサギにプロポフォールを持続静注し,動脈血酸素分圧がプロポフォールの薬物動態とその基剤である脂肪の代謝に与える影響を検討した. 1)高酸素環境ではプロポフォールのクリアランスは空気吸入時と差がなかった.しか
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し,プロポフォールの基剤として用いられる脂肪のケトン体生成系で処理される比率が高まり,動脈血中のケトン体濃度が大きく上昇する. 2)低酸素環境では,肝でのプロポフォールの除去率の低下と肝血流量の低下の相乗作用により,プロポフォールのクリアランスは約2分の1に減少し,血中濃度は平均で約2倍に上昇した.肝のミトコンドリアは酸素の供給不足により還元状態となり,プロポフォールと脂肪の代謝は抑制されていると考えられた. 3)空気吸入下ではプロポフォールのクリアランスは十分に大きく代謝は早かった.したがって,鎮静度の調節は容易であり,投与中止後の覚醒も迅速であると考えられた
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22.
論文 |
玉井, 郁巳 ; Tamai, Ikumi
概要:
金沢大学医薬保健研究域薬学系 / 東京理科大学<br />医薬品の薬効・毒性への影響が大きい肝動態を決める、肝有機アニオン輸送体の種差に関する研究を行なった。特にOATP と呼ばれるは輸送体はヒト動物とも肝臓に複数のサブタイプが発現しており
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、種間の対応付けが不明であった。そこで、ヒトOATP とラットOatp 発現系、さらに両種からの肝細胞、ラット全身動態試験を行ない、機能的に対応する分子の同定を試みた。その結果、β-ラクタム抗生物質については、ヒトOATP1B3 とラットoatp1a4 が両種間機能的に対応する分子であることが示された。両者は遺伝子・アミノ酸配列として相同性が高くないため、動物の薬物動態データからヒト予測を行なうためには、タンパク質構造のみならず機能解析も行なう必要性を示し、今後の医薬品の開発・臨床適用における有用な知見を得ることが出来た。<br />研究課題/領域番号:19390046, 研究期間(年度):2007 – 2008<br />出典:「有機アニオン輸送体を介した薬物の肝移行性調節とその種差」研究成果報告書 課題番号19390046(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-19390046/19390046seika/)を加工して作成
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23.
論文 |
白坂, 善之 ; Shirasaka, Yosyiyuki
概要:
金沢大学医薬保健研究域薬学系<br />ラットを用いた検討により、薬物の消化管吸収にP-gpおよびOATPが関与している可能性が示され、それらの影響に消化管部位差が存在することが示唆された。また、OATP2B1上には特徴の異なる複数の基質結
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合部位が存在することが示唆された。一方、CYP3A代謝評価ではCYP3A4のみならずCYP3A5を考慮することの重要性が、CYP2C19を介した薬物間相互作用評価では代謝物の影響を考慮することの重要性が示された。本研究成果によって、より高精度な薬物吸収性評価法を提唱するために、トランスポーター活性、代謝酵素活性ならびにそれらの消化管部位差や結合サイトなどの情報を組み込むことの重要性が示された。<br />In the present study, we aimed to clarify the site-specific contribution of transporters and metabolic enzymes to the intestinal drug absorption. The rat in situ studies with talinolol and colchicine demonstrated site-specific drug absorption presumably due to differential expression and function of OATP and P-gp. Further analysis revealed presence of multiple binding sites on OATP2B1 with different affinity for drugs. Meanwhile, microsomal studies demonstrated that CYP3A5 genotype and expression level have a significant impact on inhibitory potency for CYP3A-catalyzed drug metabolism, but that the magnitude of its effect is inhibitor-substrate pair specific. The results of the study focusing on CYP2C19 show that, although metabolites contribute to in vivo DDIs, their relative abundance in circulation does not predict their contribution to in vivo DDI risk. These findings revealed involvement of influx/efflux transporters and metabolic enzymes in the intestinal drug absorption process.<br />研究課題/領域番号:23590175, 研究期間(年度):2011 – 2013
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24.
図書 |
辻泰弘, 笠井英史編集
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25.
図書 |
山本昌監修
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26.
図書 |
荻原琢男編著
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27.
図書 |
緒方宏泰編著 ; 増原慶壮 [ほか] 著
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28.
図書 |
前田和哉著
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29.
電子ブック |
緒方宏泰編著 ; 増原慶壮 [ほか] 著
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30.
電子ブック |
緒方宏泰編著 ; 増原慶壮 [ほか] 著
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31.
図書 |
九川文彦編集 ; 九川文彦 [ほか執筆]
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