1.

論文
論文
1. 食品や化粧品に含まれる蛋白による脳βアミロイドーシスの促進に関する研究
濱口, 毅 ; Hamaguchi, Tsuyoshi
出版情報: 平成28(2016)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2016 Fiscal Year Final Research Report.  2014-04-01 – 2017-03-31  pp.5p.-,  2017-06-09. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00059430
概要: 金沢大学附属病院<br />本研究は、試験管内でアミロイドbの線維化を促進することを確認しているカゼイン、フィブロイン、セリシン、アクチンなどの食品あるいは化粧品由来のペプチドが、生体内でもアミロイドbの線維化を促進するかを検討することを目 … 的としている。試験管内で線維化したカゼイン、アクチンの線維をモデルマウスの脳および腹腔内に接種し、接種1年後に解剖して脳へのアミロイドbの沈着程度を検討した。カゼイン線維を脳内に接種したマウスの一部では、脳血管にアミロイドbの沈着を認めた。<br />We reported that casein, fibroin, siren, and actin, which are contained in foods or cosmetics, could promote amyloid b protein fibril formation in vitro. The objective of this study is to investigate whether the fibrils of these peptides can promote cerebral b-amyloidosis in vivo. We made the fibrils of casein and actin in vitro, and injected them into Alzheimer's disease (AD) model mouse brain. Furthermore, intraperitoneal injection was also performed. One year after the injections, we evaluated amyloid b protein (Ab) deposition in the mice brain. We found a little Ab deposition on the blood vessels in AD model mice injected casein into the brain. We will continue to evaluate Ab deposition of the mice brains.<br />研究課題/領域番号:26461267, 研究期間(年度):2014-04-01 – 2017-03-31 続きを見る
2.

論文
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2. 医療行為や食品等によるアルツハイマー病の伝播あるいは発症促進に関する研究
山田, 正仁 ; Yamada, Masahito
出版情報: 平成24(2012)年度 科学研究費補助金 挑戦的萌芽研究 研究成果報告書 = 2012 Fiscal Year Final Research Report.  2010-2012  pp.4p.-,  2013-04-11.  金沢大学医薬保健研究域医学系
URL: http://hdl.handle.net/2297/00051186
概要: 金沢大学医薬保健研究域医学系<br />アミロイドβ蛋白(Aβ)あるいはそれ以外のアミロイド蛋白凝集体を投与することによってAβ凝集が促進されるかを検討した。Aβばかりでなく、αシヌクレイン蛋白、フィブロイン、セリシン、アクチン、カゼイン等 … の線維断片は試験管内でAβ40及びAβ42凝集を促進した(cross-seeding効果)。これらの蛋白凝集体はアルツハイマー病発症を促進する可能性があり、モデル動物への投与実験が進行中である。<br />Alzheimer’s disease (AD) may be transmissible by seeding or cross-seeding effects of exogenous protein aggregates through medical procedures, food, and so on. The purpose of this study is to determine whether Aβ or non-Aβ aggregates promote Aβ aggregation in in vitro and in vivo AD models. We found that fibrillar fragments of α-synuclein, fibroin, sericin, actin, casein, as well as Aβ40 and Aβ42 promoted aggregation of Aβ40 and Aβ42 in vitro. An in vivo study with AD model mice to which the aggregates of these proteins were administered is ongoing to reveal possible induction of AD by these protein aggregates.<br />研究課題/領域番号:22659170, 研究期間(年度):2010-2012 続きを見る