肥大型及び拡張型心筋症の網羅的遺伝子解析によるテーラーメード治療の確立

フォーマット:

論文

責任表示:

藤野, 陽 ; Fujino, Noboru

言語:

日本語

出版情報:

金沢大学医薬保健研究域保健学系, 2013-04-03

著者名:

• 藤野, 陽
• Fujino, Noboru

掲載情報:

平成24(2012)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2012 Fiscal Year Final Research Report

巻:

2010-2012

開始ページ:

5p.

バージョン:

author

概要:

金沢大学医薬保健研究域医学系<br />157名のサルコメア遺伝子変異保因者を検出し、そのうち107名について心エコー図検査指標を経時的解析した。7年間の観察期間中、12名に左室収縮不全が認められた。対象をミオシン結合蛋白C遺伝子保因者(MYBPC3群)と非ミオシン結合蛋白C遺伝子保因者(non-MYBPC3群)とに分けてカプランマイヤー法で解析した所、non-MYBPC3群はMYBPC3群と比較して、より高頻度に左室収縮不全をきたすことが判明した。<br … />The study included 157 sarcomere gene mutation carriers, and 107 subjects underwent serial echocardiograms. At a mean follow-up of 7 years, 12 subjects experienced systolic dysfunction. When the subjects were divided into MYBPC3 and non-MYBPC3 mutation carriers, the rate of systolic dysfunction was higher in the non-MYBPC3 group than in MYBPC3 group.<br />研究課題/領域番号:22590808, 研究期間(年度):2010-2012 続きを見る

URL:

http://hdl.handle.net/2297/00050636