1.

論文
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1. 免疫チェックポイントを標的とした去勢抵抗性前立腺癌に対する複合がん免疫療法の構築
小中, 弘之 ; Konaka, Hiroyuki
出版情報: 令和1(2019)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report.  2017-04-01 - 2020-03-31  pp.5p.-,  2020-05-15. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00057490
概要: 金沢大学医薬保健研究域医学系<br />アンドロゲン受容体シグナルが抑制されると前立腺癌細胞の増殖は抑制されるが、転移能は亢進する。去勢抵抗性前立腺癌でしばしば致命的な経過をたどるリンパ節転移増悪に関しては、アンドロゲン受容体シグナルの抑制 … によりNF-κB経路が活性化され、さらにTNF-αの自己分泌作用により、CCR7の発現亢進、p38の活性化がもたらされ、遊走のが亢進することが明らかとなった。また、去勢抵抗性前立腺癌でのタキサン系薬剤耐性にはNF-κB経路の下流としてp38やSTAT3の活性化が生じ、同時にCCL2の自己分泌作用が重要な役割を果たしていることが明らかとなった。<br />The strong effect of androgen-deprivation therapy may become severely compromised when the prostate cancer cells develop into a castration-resistant stage. Although blockade of androgen-androgen receptor signaling inhibited prostate cancer cell proliferation, metastatic ability of prostate cancer cells increases. In lymph node metastasis that is problematic in castration-resistant stage, blockade of androgen-androgen receptor signaling activates NF-κB and TNF-α, inducing subsequent CCR7 upregulation resulting in cell migration via p38 activation. Regarding taxane-resistance in castration-resistant stage, p38 and STAT3 activation, downstream of NF-κB, were activated with CCL2 secretion. CCL2 contributed taxane-resistance in the autocrine manner.<br />研究課題/領域番号:17K11128, 研究期間(年度):2017-04-01 - 2020-03-31<br />出典：「免疫チェックポイントを標的とした去勢抵抗性前立腺癌に対する複合がん免疫療法の構築」研究成果報告書　課題番号17K11128 (KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K11128/17K11128seika/)を加工して作成 続きを見る
2.

論文
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2. 新規末梢血癌細胞検出法を応用した泌尿器癌転移に関するバイオマーカーの開発
北川, 育秀 ; Kitagawa, Yasuhide
出版情報: 令和1(2019)年度 科学研究費補助金 基盤研究(C) 研究成果報告書 = 2019 Fiscal Year Final Research Report.  2014-04-01 - 2017-03-31  pp.5p.-,  2020-05-14. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00057877
概要: 金沢大学医薬保健研究域医学系<br />患者への侵襲が少なく、繰り返し経時的に評価できるリキッドバイオプシーによる新規泌尿器癌転移バイオマーカーの開発を試みた。hTERTプロモーターとGFPを組み込んだ新規adenovirusベクターを用い … たシステムを使用して、血液中に混注した癌細胞を同定することが可能であった。しかし、検出するためには血液1ml中に100-1000個の癌細胞が必要であり、精度は低いものであった。一方、ヒト前立腺癌細胞株を使用したexosomeに内包されたmicro RNA の解析では、複数の候補の中からmiR124が転移性去勢抵抗性前立腺癌の増悪に関与する可能性が示唆された<br />We tried to find out a novel metastatic biomarkers of urological cancers using liquid biopsy as a repeatable and less invasive method. Adenovirus vector with GFP and hTERT promotor could detect cancer cells mixed in human blood samples; however, it needed more than 100 cells /ml to detect them, indicating low paformance for clinical use as it was. Micro RNA analysis in exosome from supernatant of protate cancer cells reveled that miR124 might contribute to metastasis of castration-resistant prostate cancer.<br />研究課題/領域番号:17K11127, 研究期間(年度):2014-04-01 - 2017-03-31<br />出典：「新規末梢血癌細胞検出法を応用した泌尿器癌転移に関するバイオマーカーの開発」研究成果報告書　課題番号17K11127（KAKEN：科学研究費助成事業データベース（国立情報学研究所））（https://kaken.nii.ac.jp/report/KAKENHI-PROJECT-17K11127/17K11127seika/)を加工して作成 続きを見る