1.

図書

図書
瀧健治著
出版情報: 福岡 : 大道学館出版部, 2013.10
2.

図書

図書
一島英治著
出版情報: 仙台 : 東北大学出版会, 2012.10
3.

図書

図書
ロバート K. スコープス著 ; 塚田欣司訳
出版情報: 東京 : 丸善出版, 2012.9
4.

図書

図書
井上國世監修
出版情報: 東京 : シーエムシー出版, 2015.6
シリーズ名: CMCテクニカルライブラリー ; 542 . バイオテクノロジーシリーズ||バイオテクノロジー シリーズ
5.

図書

図書
虎谷哲夫 [ほか] 著
出版情報: 東京 : 講談社, 2012.12
6.

図書

図書
T.D.H.Bugg著 ; 井上國世訳
出版情報: 東京 : 丸善出版, 2012.2
7.

図書

図書
小巻利章原著 ; 白兼孝雄改訂編著
出版情報: 東京 : 幸書房, 2019.9
8.

図書

図書
中山亨編著 ; 山下哲, 野池基義共著
出版情報: 東京 : 三共出版, 2019.10
9.

図書

図書
喜多恵子著
出版情報: 東京 : コロナ社, 2009.5
シリーズ名: バイオテクノロジー教科書シリーズ ; 16
10.

図書

図書
岡畑恵雄, 三原久和編
出版情報: 東京 : 工学図書, 2009.2
シリーズ名: バイオ研究のフロンティア ; 2
11.

図書

図書
T.D.H.Bugg著 ; 井上國世訳
出版情報: 東京 : シュプリンガー・フェアラーク東京, 2006.3
12.

図書

図書
小宮山眞監修
出版情報: 東京 : エヌ・ティー・エス, 2010.4
13.

図書

図書
八木達彦編著
出版情報: 東京 : みみずく舎 , 東京 : 医学評論社 (発売), 2009.12
14.

図書

図書
井上, 國世
出版情報: 東京 : シーエムシー出版, 2009.10
シリーズ名: CMCテクニカルライブラリー ; 327 . バイオテクノロジーシリーズ||バイオ テクノロジー シリーズ
15.

図書

図書
左右田健次著
出版情報: 東京 : 岩波書店, 2005.5
シリーズ名: 岩波ジュニア新書 ; 506
16.

図書

図書
白井汪芳著
出版情報: 市川 : 米田出版 , 東京 : 産業図書 (発売), 2010.4
17.

図書

図書
研究代表者 東達也
出版情報: [金沢] : [東達也], 2005.5
シリーズ名: 科学研究費補助金基盤研究(C)(2)研究成果報告書 ; 平成14年度-平成16年度
18.

図書

図書
今井, 真一郎 ; Guarente,Leonard
出版情報: 東京 : 羊土社, 2010.12
シリーズ名: 実験医学 ; Vol.28 No.19(2010-12)
19.

図書

図書
研究代表者 横山謙
出版情報: [金沢] : [横山謙], 2002.3
シリーズ名: 科学研究費補助金基盤研究(C)(2)研究成果報告書 ; 平成12-13年度
20.

図書

図書
edited by Gerard Marriott, Ian Parker
出版情報: San Diego : Academic Press, c2003
シリーズ名: Methods in enzymology / editors in chief, Sidney P. Colowick, Nathan O. Kaplan ; v. 360-361
21.

図書

図書
平井俊策編
出版情報: 大阪 : 医薬ジャーナル社, 2005.10
22.

図書

図書
井上國世企画立案・編集
出版情報: 東京 : シーエムシー出版, 2016.12
23.

図書

図書
Naoyuki Taniguchi ... [et al.] editors
出版情報: Tokyo : Springer, c2014
シリーズ名: Springer reference
24.

図書

図書
石川榮治著
出版情報: 東京 : 学会出版センター, 2003.6
シリーズ名: 生物化学実験法 / 瓜谷郁三 [ほか] 編 ; 48
25.

論文

論文
山本, 悦秀 ; Yamamoto, Etsuhide
出版情報: 平成19(2007)年度 科学研究費補助金 基盤研究(B) 研究成果報告書概要 = 2007 Fiscal Year Final Research Report Summary.  2005 - 2007  pp.2p.-,  2010-02-03. 
URL: http://hdl.handle.net/2297/00063235
概要: 金沢大学医薬保健研究域医学系<br />本研究はin vitroおよびin vivoの両方の浸潤モデルを用いた浸潤増殖像の検討、およびin vivoでは浸潤モデルにおける浸潤像とリンパ節転移との関係についてそれぞれ検討した。その結果、コラー ゲンゲルを用いたin vitro浸潤モデルにおいて各癌細胞の浸潤能に応じた浸潤像を再現することに成功し、浸潤様式が高度になるにつれゲル中へのび漫性の浸潤を認めた。また、浸潤様式4D型の癌細胞ではコラーゲンゲル中に線維芽細胞を入れない状態でも、同様にび漫性の浸潤を認めた。これらの細胞の運動能を検討した結果、浸潤能の高い細胞で浸潤時に自己分泌型の運動促進因子(autocrine motility factor)の高い発現を観察し、高浸潤細胞では線維芽細胞の産生するHGF等に頼らず自ら産生する運動因子で浸潤する能力があることが証明された。基質分解能では各種のマトリックスメタロプロテナーゼ(MMP)を検討したところ浸潤能の高い細胞でMMP-2,MMP-9,MT1-MMPの過剰発現を認めた。接着能では細胞間接着分子であるE-cadherinおよびβ-cateninについて検索したところ、浸潤能の低い細胞の浸潤像では細胞間接着が強固に観察されたが、浸潤能の高い細胞の浸潤像では両者の接着分子はいずれも高度に消失していた。癌細胞周囲の聞質反応を検索した結果では浸潤様式4D型において周囲に強い結合織造成が認められた。また、高度に浸潤する癌ではFGF-2およびFGF-R1の発現が間質において亢進していることが判明した。以上より口腔扁平上皮癌の浸潤像の形成には運動能、基質分解能、接着能が密接に関係していることが示唆された。また、最も高度な浸潤様式4D型では顕著な間質反応を伴いながら浸潤して行く様相が観察された。<br />We have been studying the mode of cancer invasion as the important prognostic factor in patients with oral squamous cell cancer. Grade 4 of mode of invasion proposed by Jakobsson was subclassified into grades 4C (Cord-like type) and 4D (Diffuse type). The purpose of this study is to immunohistochemically and experimentally elucidate this modified grading system for the mode of invasion. Materials and methods used are human cancer materials, DMBA induced tongue cancer and in vitro and in vivo invasion model by using 3 cell lines; OCS-20 (Gr.3), OSC-19 (Gr. 4C) and HOC-313 (Gr. 4D). In immunostained human cancer materials, the higher the grade of the mode of invasion was, the less continuous the basement membrane was, and the less intercellular adhesion was. Majority of diffuse invasive cancers (Gr. 4C and 4D) co-expressed membrane type-matrix metalloproteinase and matrix metalloproteinase-2. In cell motility assay, HOC-313 showed the greatest motility (autocrine motility factor; AMF). Cell lines cultured on 3T3 fibroblast-embedded collagen gels showed similar invasion pattern to their origin. Among them, only HOC-313 showed invasion even if fibroblast was not embedded. In DMBA induced tongue cancer, the mode of invasion were observed from Gr.1 to Gr.4C. OSC-20 and OSC-19 implanted orthotopically in the tongue of nude mice grew and metastasized to lymph nodes. Their histologic appearance was similar to that of the origin. HOC-313 grew temporarily for several months by support of matrigel. In recent study, cell selected TSU (Gr.4D) produced lethal tumorgenicity in SCID mouse with similar histology to the origin. This grading system was also proven immunohistochemically and experimentally justifiable.<br />研究課題/領域番号:17390533, 研究期間(年度):2005 – 2007<br />出典:「口腔扁平上皮癌の浸潤増殖動態に関する研究: 特に浸潤様式からみた浸潤機序の解析を中心に」研究成果報告書 課題番号17390533(KAKEN:科学研究費助成事業データベース(国立情報学研究所))(https://kaken.nii.ac.jp/ja/report/KAKENHI-PROJECT-17390533/173905332007kenkyu_seika_hokoku_gaiyo/)を加工して作成 続きを見る
26.

図書

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八木達彦 [ほか] 編集
出版情報: 東京 : 朝倉書店, 2008.5